Наконец долгожданный перевод итальянского самодельного реактора, который проверили несколько вузов и он РАБОТАЕТ! Устройство специально запатентовано преподавателями, и выложено в широкую огласку, чтобы его могли свободно повторять все любители!

Итальянский перевод инструкции по сборке для сотовых Pirelli Атанор
25 апреля 2012
Вторник, 24 Апреля 2012
Атанор dell'IIS Pirelli Рим (1)
Инженер. Хью Abundo, координатор группы учителей, учеников с Pirelli dell'IIS Рима, он сделал ячейки "холодного термояда" с выходом оценивается в 400% (КС 4), прислал мне в течение ночи Следующие, которые я привел здесь в полном объеме (за исключением незначительных изменений для более удобного использования в Интернете), а также можно загрузить как PDF ( скачать ). Эти направления для создания ячейки "Атанор", профессионалы, которые имеют необходимой квалификации, при наличии всего необходимого оборудования и с соблюдением всех рекомендуемых стандартов безопасности.
Я помню, что клетка покрыта заявку на патент «оборонительный», а также о том, что IIS Pirelli решили сделать общедоступным "открытого источника" спецификации для его изготовления и испытаний, электронная почта, которая следует после предварительного вчера ( здесь ), является первым реальным шагом в этом направлении.
***
Gent.mo доктор Пассерини,
С эмоциями, что мы собираемся сделать этот шаг: наличие в сети планов и осуществления протоколов costrutttivi dell'ATHANOR.
Простите все качества изображения, и надеемся, что Вы поймете, что мы бежим.
Inoltrateci а также все вопросы, и быстрая реакция будет прощения за фотографии.
По некоторым причинам мы еще не в полной мере эффективными в управлении документацией, но мы все классификации.
Рим, 24/04/2012
------------- --------------
Выполнять только по крайней мере двумя ЭКСПЕРТОВ В сосуществование с соответствующим защиту в соответствии с Рекомендации по обеспечению безопасности лаборатории под ПОТРЕБЛЕНИЯ капот и стекло прилагается сильном разбавлении дыма.
собрать ВНИМАТЕЛЬНО подходящего ОТХОДОВ жидких и твердых . Это категорически не рекомендуется, а если они не отвечают, работать в НАЛИЧИИ СЛУЧАЙНЫЙ или искры пламени ВЗРЫВ "водород, что большая часть DUST Если вы ВОРОНКИ внутри сушки, защиты NO MORE" в виде грязи. IL ПОСЯГАЮЩИЕ этих правил и Заботиться о тех ситуациях, в ТАКОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ configure 'реабилитировать, что выделение из них США. SO 'Как мы заботимся о наших ответственности ", как мы заботиться о своем здоровье. (INSERT Красная кнопка включения, что и взлеты полярности "и проверьте, системы жизнеобеспечения). РЕКОМЕНДУЕТСЯ, которые окружают клетку с листового свинца, поставить ТОЛСТАЯ оргстекла пластины между клеточной линии с веб-камеры и экранированные с пленкой АЛЮМИНИЕВЫЕ СТРОИТЕЛЬНЫЕ стена воды прямоугольными контейнер полностью окружают CELL, счетчик Гейгера для хранения очень заметны в Веб, а также работать дистанционно с кабелями Раздел 6 sqmm. Кто построил оборудование, описанное и работает ПРИНИМАЮТ ВСЕ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ "даже против УЩЕРБА ТРЕТЬИМ ЛИЦАМ ЯВНО освобождения АВТОРЫ ТЕКСТА от любой ответственности. простой реализации эксперимента, описывается как что здесь, в свободной форме, способен безусловное принятие Здесь, как и советовали. ЕСТЬ официальное уведомление НЕ РАБОТАЕТ ОБОРУДОВАНИЕ ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ техническое образование или эквивалентный опыт. хороший эксперимент, и вскоре понял, урожайность выше, чем обнаруженный нами!

В последующем описании мы имеем в виду IMAGE
Аппарата, можно легко сделать и совершенно не дорого, состоит из экипажа приостановлены бар (27) к внешней поддержке, а также открытый контейнер (15), пирекс, емкостью 1000 мл, содержащих высокий papaspruzzi ( 14). Поддержка должна позволить оси легкого ввода команды.

Судно по шкале (28) сбор пластины (19) потенциал капли, чтобы они продолжают взвешивать.

На дисплее (20) защищены капель, в нижней части сосуда находится изолятор (23) (между тарелкой и контейнера). Реактор имеет цилиндрическую съемной изоляции (17).

Заполнено около 900 мл раствора 0,1 - 0,4 молярного карбоната калия в дистиллированной воде.

Набор термопар (10) измеряется температура (которая не является равномерным).

На пластине, специальные замки (18) не допускать движение судна с сильным действием плазмы.

Анод (8) costituit или из сетки из нержавеющей стали площадью около 13 кв см., Взаимозаменяемые с сетками различных размеров, положительно питается от разъема (11) с помощью стальной трубы isolata.Il пирекса (9) позволяет утечка кислорода изолированными от анода через розетку (24).

Катод разъем (12) питается с помощью стальной прут покрыта тефлоновым трубки окружении термоусадочной трубкой, зажимом (22), который блокирует катода бар вольфрама сменных 1,6 мм в диаметре.

Особое внимание уделено реализации защиты терминала от электрического контакта с проводящим раствором.

Колпачок (21) делает доступ к винту для крепления катода (3) в терминале.

Керамическая плита (глинозема) (4), пересекает катода, и "приклеивается к воронке Pyrex (5) с помощью эпоксидной смолы с высокой температурой.

На пластине помещается смесь вольфрама иглы (длина 3 -5 мм и диаметром 0,1 мм) г 2 - 5 и порошки, в виде грязи, размером зерна от 100 микрон до 50 нанометров, в переменной пропорции, веса г. 1 до 2.

Поэтому очевидно, что необходимо сохранить порошок канала виде шлама, открыв контейнер поставщика под водой (дистиллированной), носить респираторы и antifumi особенно подходящим (попросите поставщика фильтров), используя Однако чайных ложек пластиковых ограничить трибоэлектричества " , после создания оргстекла панели с отверстиями и рукава манипуляции, чтобы соответствовать между заслонки капот и план с соответствующими прокладками.

НИКОГДА НЕ ОСТАВЛЯЙТЕ любой сухой капли или ЭСКИЗЫ MUD (предотвращение иначе), КАЗНИ В релиз AIR (FINE является токсичным и AUTOINCENDIABILI)!

МАГАЗИН ЗАКРЫТ MUD КОЛИЧЕСТВО "сохраняется.

ПРИМЕЧАНИЕ: Мы никогда не было никаких несчастных случаев, NEM не бесконечно мала, мы разбили стакан промывкой .

Воронка поддерживается поддержку (32), крепится к панели (27) с фиксатором (13). Уровень dielettrolita (16) должна быть сохранена в области указано, с коротким временем реакции (как правило, от 90 до 240 секунд), поэтому уровень не меняется слишком много, вводя изменения в плавучести, влияя таким образом на определение веса судна, хотя изначально калиброванный .

Сетки тефлоновые (69) и жилищного инкапсуляции сетку катода, защищены в нижней части на пористый фильтр пирекса спеченные (7).

Расстояние по вертикали между пылью поверхности анода и, как правило, (регулируемая) от 30 до 45 мм.

Монолитных катода (3) выступает в несколько миллиметров от керамической пластины, просто чтобы дать контакт с иглы, которые, в свою очередь, дают порошки.

Рабочее напряжение, как правило, от 60 вольт и 240 вольт, получается, постоянного тока, с помощью выпрямителя установлены на ребристые, ниже Variac подключен к сети.

Обычно значения токов варьироваться от 9 до 0,2 ампер.

Решение может быть предварительно нагретую до вступления в сосуд (вводить медленно в воронку и позволяют переполнения в контейнере), или в которых температурный режим при электролизе.

Типичный протокол предложил в начале эксперимента (каждый тонкой настройки его позже):

составил план комбинаций значений параметров, мы исправили множество (номинальное напряжение, тип и количество пыли, поверхность анода, межэлектродном расстоянии, концентрации электролитов (внимание, имеет рН> 11));

изготовлена ​​из калибровочной кривой с введением такого же количества электролита до 100 градусов, без напряжения, отметив, без изоляции контейнера, на каждый градус снижения, соответствующие времени, так что "как рассчитать потери мощности в воде из стен наружу, и испарения;
один след кривой potenza_persa (у) - temperatura_elettrolita (х);

после установки экранированных термопар проволоки, калиброванной шкалы, введите жидкости не менее 85 градусов, включил амперметр (позиция 10 А макс) в серии с выпрямленного тока клетки, и вольтметр параллельно, вы можете постепенно напряжение.

При более высоком напряжении, он отметил, что нынешний высокий, и рост напряженности в руководстве Variac ручка должна быть адаптирована для поддержания тока в амперах 9, в то время как раствор нагревается, вы заметите, что Вы можете подняться без превышения напряжения с током; около 90 градусов, то становится легко иметь низкий ток (в зависимости от множества параметров, даже всего лишь 0,3 ампер), и вы пытаетесь включить плазму чего напряжение до 120-160 вольт, практика осуществляется с корректировкой Variac ручку, не веря, указание об этом, но, что и вольтметр, проведение положение, при нагревании плазмы на, температура термопары видна в веб-камера на около 93 градусов, и "драйв" "колесо" из Variac таким образом, чтобы поддерживать температуру в очень узком диапазоне около 93 градусов, стараясь, чтобы иметь минимальное рабочее напряжение которых держится стабильной плазмы, убедившись, что ток как можно ниже.

Приняв dimesticheza с первых предварительных тестов, можно нащупал оценки доходности:

консервативно, не считаясь с драгоценными водород (и энергии, которые могут быть доступны), интегрированы во времени с деталями реакции продолжительности (90 - 240/2) измерения электрической мощности (V х I) часто отбираются для прямого чтения (в ориентации тестов), а затем с компьютеризированной чтение, получение энергии.
Потеря энергии получается из калибровочной кривой, при температуре постоянным, интегрируя власти время выполнения теста.

Разница между потерями энергии (большой) и впрыском (меньшей) является избыточной.
КС может быть рассчитана, но следует обратить внимание на двусмысленность. Мы приглашаем Вас рассчитать соотношение потерь энергии и тот, который вы вступили, как часы, потеряны будут восстановлены для использования энергии (он предлагает стандартный расчет для сравнения результатов различных экспериментаторов).

Рекомендуется разводить этих определений с независимыми обследований, таких как расчет тепла, когда температура изменяется, и всегда проверяйте количество раствора испаряется, считая соответствующее скрытая теплота ( не испаряются слишком много в Единое решение ТЕСТ!).

Цифровой измеритель мощности можно использовать, поместив его между сетью и Variac, в том числе Variac и выпрямители, между выпрямители и клетки, о создании системы ведения и сравнения с измерениями с простой амперметр и вольтметр непрерывно.

Следует также проведено сравнение с физическими упражнениями, идентичных реактора с углеродом катодом (без металлических порошков), инертных по отношению к "предполагаемым" слияния или других событий, катализируемых переходных металлов, смесь пыли, при использовании металла катода, может содержать порошок катализатором микрометрической железа, в целях активизации присутствия атомарного водорода, чем молекулярная.

Только доказательства того, что общий показать целостную картину исследования описаны можно считать независимыми.

Мы сразу же с ним можно поговорить о строительстве, материалов, геометрии, планирование и выполнение тестов, интерпретация результатов, на котором сеть будет обновлен в реальной времени.

VIA ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ и распространяются с НАУКИ!

(Они говорят, что это противоположность науки [ред. Кто-то скажет точно!])

Большое спасибо всем тем, кто сотрудничать в любой форме , и доктор Пассерини, который будет, конечно, связи между исследователями и между нами и экспериментаторов.

PS Простите многословие ... в качестве профессора.

Рим, три с половиной ночью.

Хью Abundo

---------- ОРИГИНАЛ ИНСТРУКЦИИ ------------
English Translation of Build Instructions for Pirelli Athanor Cell
April 25, 2012
With permission from Ing. Ugo Abundo, I am posting the following English translation (provided graciously by E-Cat World Reader ‘Francesco’) of the instructions originally posted in Italian on 22passi.blogspot.com on how to build an Athanor reactor as designed by the Leopoldo Pirelli high school team.

DISCLAIMER: E-CAT WORLD MAKES NO GUARANTEE OF THE ACCURACY OF THIS TRANSLATION. THOSE ATTEMPTING TO BUILD THE ATHANOR DEVICE SHOULD SEEK EXPERT ADVICE TO ENSURE THE ORIGINAL ITALIAN INSTRUCTIONS ARE PROPERLY UNDERSTOOD. The original Italian instructions can be found here

********************************************************

It is with emotion that we are going to take this step: making available on the internet the construction of ATHANOR. Forgive us for the quality of the image, we hope you’ll understand how much we are running. Send us all your questions and with quick replies we will make us forgive the poor quality of the images.

For some reasons we are not yet fully effective in managing the documentation, but we’re categorizing everything.

PERFORM ONLY BY AT LEAST TWO EXPERTS, WITH THE APPROPRIATE PROTECTIONS UNDER THE SAFETY RECOMMENDATIONS IN LABORATORIES UNDER A CLOSED INTAKE GLASS HOOD WITH HIGH DILUTION OF SMOKE.

GATHER CAREFULLY THE RESIDUALS FOR A SUITABLE WASTE DISPOSAL OF LIQUID AND SOLID

IT IS ABSOLUTELY NOT RECOMMENDED, AND WE ARE NOT RESPONSIBLE FOR IT, TO OPERATE IN THE PRESENCE OF INCIDENTAL SPARKS OR FREE FLAMES BECAUSE OF EXPLOSIVENESS BOTH OF HYDROGEN AND OF DUST IF THE FUNNEL SHOULD DRY INSIDE, NOT PROTECTING THEM ANYMORE IN THE FORM OF MUD.

THE INFRINGING OF THESE RULES AND OF THOSE OF CAUTION TO USE IN THOSE SITUATIONS CONFIGURATES LIABILITIES THAT EXONERATE THE ALLOCATION OF THEM TO US.

WE CARE ABOUT OUR LIABILITY JUST AS MUCH AS WE CARE OF YOUR HEALTH. (INSERT A RED BUTTON SWITCH THAT DISCONNECTS BOTH POLARITIES AND CHECK THE CIRCUIT BREAKER OF THE SYSTEM).

IT IS RECOMMENDED TO SURROUND THE CELL WITH LEAD SHEET, TO PUT A THICK PLEXIGLASS PLATE BETWEEN THE CELL AND A WEBCAM WITH THE WIRE SHIELDED WITH ALUMINUM FOIL, BUILD A WALL OF WATER BY RECTANGULAR CONTAINERS THAT SURROUND THE CELL COMPLETELY, INSERT A GEIGER COUNTER CLEARLY VISIBLE BY THE WEBCAM AND OPERATE IN A REMOTE STATION WITH 6 SQMM SECTION CABLES.

WHOEVER BUILDS AND OPERATES THE DESCRIBED EQUIPMENT IS FULLY RESPONSIBLE EVEN AGAINST DAMAGE TO THIRD PARTIES, EXPRESSLY EXEMPTING THE AUTHORS OF THIS TEXT FROM ANY LIABILITY.

THE SIMPLE IMPLEMENTATION OF EXPERIMENTATION, BOTH AS DESCRIBED HERE OR IN FREE FORM, IS AN ACT OF UNCONDITIONAL ACCEPTANCE OF WHAT IS ADVISED HERE.

WE FORMALLY WARN PERSONS NOT TO OPERATE THE EQUIPMENT IF YOU DON’T HAVE A TECHNICAL DEGREE OR EQUIVALENT EXPERIENCE.

GOOD EXPERIMENTATION, and may you soon achieve yields higher than those detected by us!

IN THE FOLLOWING DESCRIPTION PLEASE REFER TO THE IMAGE

The apparatus, can be easily made and is absolutely not expensive, consisting of a suspended crew with a bar (27) to an external support, and of an open container (15), pyrex, with capacity of 1000 ml, containing a high splashguard (14). The support should allow the easy put on the same axis of the crew.

The container is on a scale (28) with collecting plate (19) of potential drops so they continue to weigh.

The display (20) is protected by drops; on the bottom of the container there is an insulator (23) (between dish and container). The reactor has a cylindrical removable insulation (17).

It is filled with about 900 ml of solution 0.1 – 0.4 molar of potassium carbonate in distilled water.

A set of thermocouples (10) measures the temperature range (which is not uniform).

On the plate, special locks (18) prevent the container to move with the strong action of the plasma.

The anode (8) is made of a stainless steel mesh of the approximate area of 13 sq. cm., interchangeable with grids of different sizes, positively fed from the connector (11) by means of insulated (or isolated?) stainless steel bar. The pyrex tube (9) allows the insulated (or isolated?) leakage of oxygen from the anode, through the outlet (24).

The cathode connector (12) feeds, by means of a stainless steel bar covered with Teflon tube surrounded by heat shrink tubing, the clamp (22) that blocks the bar cathode of tungsten interchangeable of 1.6 mm diameter.

Particular attention must be paid to the implementation of the protection of the terminal from the electrical contact with the conductive solution.

The cap (21) makes access to the screw for clamping the cathode (3) in the terminal.

The ceramic plate (alumina) (4), crossed by the cathode, and ‘glued to the Pyrex funnel (5) by means of high temperature epoxy resin.

On the plate is placed a mixture of tungsten needles (length 3 -5 mm and diameter 0.1 mm) of 2-5 grams and powders, in the form of mud, the grain size between 100 microns and 50 nanometers, in variable proportions, of the weight of g. 1 to 2.

It is therefore evident that it is necessary to keep the powder in the form of mud, opening the container of the supplier under water (distilled), wearing anti-dust and anti-smoke masks specifically suitable (ask the supplier of the filters), using however teaspoons of plastic to limit the triboelectricity ‘ , after building a plexiglass panel with holes and sleeves of manipulation to fit between the hood shutter and plane, with appropriate gaskets.

NEVER LEAVE ANY DRY DROPS OR SKETCHES OF MUD (PREVENT IN ANY CASE), PENALTY THE RELEASE IN THE AIR (THE FINE POWDERS ARE TOXIC AND SELF- INGNITABLE)!

STORE CLOSED THE QUANTITY OF MUD STOCKED.

NOTE: We never had any accident, not even the slightest, we broke a beaker by washing.

The funnel is supported by the support (32), fixed to the bar (27) from the retainer (13). The level of of electrolyte (16) must be maintained in the area indicated, with short reaction times (typically 90 to 240 seconds), so that the level does not vary too much, introducing changes in buoyancy, thus affecting the determination of the weight of the container, although initially calibrated .

A Teflon grid (69) and a housing encapsulating the cathode grid, protected at the bottom by a porous filter made of sintered pyrex (7).

The vertical distance between the surface dust and anode is typically (adjustable) between 30 and 45 mm.

The monolithic cathode (3) must protrude a few mm from the ceramic plate, just to give contact to the needles which, in turn, give it to the powders.

The operating voltages, typically between 60 volts and 240 volts, are obtained, with direct current, by means of rectifiers mounted on a finned base, downstream of a VARIAC connected to the mains.

The typical operating currents vary between 9 and 0.2 Ampere.

The solution may be preheated before entry into the container (enter it slowly into the funnel and allow the overflow into the container), or taken up to temperature of electrolysis.

Typical protocol suggested in early experiments (everyone will refine it or improve it):

Made a plan of combinations of parameter values, we fixed a set (nominal voltage, type and amount of dust, anode surface, interelectrode distance, electrolyte concentration (attention, it has pH> 11));

Make a calibration diagram by the introduction of the same amount of electrolyte at 100 degrees centigrade, without tension, noting, without insulation of the container, for each degree of descent, the corresponding time, so as to calculate the power lost in water by adduction from the walls to the outside, and by evaporation;
Trace the curve Lost Power (y) – electrolyte temperature (x);

after setting the shielded wire thermocouples, calibrated the scale, entered the liquid at least 85 degrees, turned on an ammeter (position 10 amps max) in series with the cell on rectified current, and a voltmeter in parallel, you can gradually increase the tension.

Raising the voltage, it is noted that the current is high, and the manual tension rise of the VARIAC knob must be adapted to maintain the current under 9 Amperes, while the solution is heated, you notice that you can raise the tension without exceeding with the current; at about 90 degrees, it becomes easy to have low currents (depending on the set of parameters, even only 0.3 amperes); Try to turn on the plasma by bringing the tension at about 120-160 volts; make practice with the adjustment of the Variac knob, not believing the indication of this, but to that of the voltmeter; bring, with the heating of the plasma on, the temperature of thermocouple visible by webcam at about 93 degrees, and “drive” the “wheel” of VARIAC so as to maintain the temperature in a very narrow range around 93 degrees, trying to have the minimum voltage which keeps the plasma stable, checking that the current is as low as possible.

Having taken confidence with the first preliminary tests, you can try an evaluation of yield:

conservatively, ignoring the precious hydrogen produced (and the energy that may be available), integrate in time with the details of the reaction duration (90 – 240 seconds) the measurements of electrical power input (V x I) frequently sampled for direct reading (in the orientation tests) and later with computerized reading, getting the energy input.

The energy lost is obtained by the calibration diagram, at a temperature kept constant, by integrating the power for the execution time of the test.

The difference between energy lost (big) and injected (minor) is the excess.

THE COP can then be calculated, but you must pay attention to the ambiguity. We invite you to calculate it as ratio between energy lost and the one you entered, as the energy lost will be the one to be recovered for use (we propose a standard calculation to compare the results of different experimenters).

It is recommended to cross these determinations with independent readings such as the calculation of sensible heat when the temperature varied, and always check the amount of the evaporated solution , counting the corresponding latent heat (DO NOT EVAPORATE TOO MUCH SOLUTION IN A SINGLE TEST!).

A digital power meter can be used, placing it between the network and the Variac, between the Variac and rectifiers, between the rectifiers and the cell, establishing a framework of reference and comparison with measurements made with simple ammeter and voltmeter continuously (I have a doubt, maybe they mean with direct current).

It should also be made a comparison with exercise, identical, of the reactor with a carbon cathode (without metal powders), inert with respect to the “alleged” fusions or other events catalyzed by transition metals, the mix of dusts, when used with metal cathodes, may contain iron micrometric catalyzing powder, to catalyze the presence of atomic hydrogen rather than molecular.

ONLY the evidences that overall show a coherent picture among the independent readings described can be considered.

We are immediately available to talk about the construction, materials, geometry, planning and execution of tests, the interpretation of results, on which the network will be updated in a realistic time.

LET’S START WITH PARTICIPATORY AND DISTRIBUTED SCIENCE!

(Some will say that this is the opposite of science [ed. Someone will tell for sure!])

A big thank you to all those who will collaborate in any form, and to Dr. Passerini, who will certainly liaison among experimenters and between us and the experimenters.

P. S. Forgive the prolixity … as a professor.

Rome, 3,30 a.m.

Ugo Abundo