Холодный ядерный синтез - не новость!

Холодный ядерный синтез - не новость!
Необходимы фундаментальные научные исследования

В открытой печати о холодном ядерном синтезе (ХЯС) заговорили весной 1989 года. Американские физики М. Флейшман и С. Понс из университета штата Юта провели ядерный синтез при комнатной температуре. При электролизе тяжелой воды с палладиевым катодом они смогли наблюдать все признаки ядерной реакции. Были зафиксированы потоки нейтронов (до 10 000 в секунду) и тритий. Но главным в опыте было выделение в электролитической ячейке тепла, уровень которого в четыре раза превышал подводимое тепло от аккумуляторной батареи.

Буквально через неделю из разных стран последовали сообщения, в которых в той или иной мере подтверждались полученные результаты. К примеру, американец С. Джонс на аналогичной установке, но уже с катодом не из палладия, а из сплава титан-палладий, 150 часов наблюдал ноток нейтронов, в четыре раза превышающий естественный фон.
Но интенсивности потока, полученного Флейшманом и Понсом, достичь никому не удалось. В ученых кругах заговорили о поспешности заявления об открытии холодного ядерного синтеза. Сторонники же ХЯС выдвигали сотни гипотез, объясняющих результаты Флейшмана - Понса.
Одновременно вспомнили о ряде старых публикаций, связанных каким-то образом с проблемой ядерного синтеза при неядерных температурах, которые ученая общественность в свое время оставила без внимания.
В 1957 году советский ученый И. Филимоненко, работая в оборонной промышленности, предложил идею холодного ядерного синтеза. После получения положительных результатов в экспериментах она была одобрена академиками И. Курчатовым и С. Королевым, а также маршалом Г. Жуковым. Вышло секретное постановление Совмина СССР и ЦК КПСС № 715/296 от 23.07.1960 г., в котором на основании разработок Филимоненко предписывалось осуществить разработку стратегических принципов получения энергии, тяги, защиты от ионизирующего излучения.
В 1962 году И. Филимоненко подал заявку на изобретение № 717239/38 «Процесс и установка термоэмиссии». В этой установке, представляющей металлическую трубу диаметром 41 мм и длиной 700 мм из сплава, содержащего несколько грамм палладия, топливом служила тяжелая вода.
Процесс синтеза происходил при температуре 1 150 °С. Государственная патентная экспертиза не признала это техническое решение изобретением, ибо было уже «известно», что термоядерные реакции не могут проходить при столь низких температурах. Увлечение установкой «Токамак» и другими позволило забыть о работах Филимоненко.
Только после публикации Флейшмана-Понса в 1989 году НПО «Луч» решило воссоздать три установки Филимоненко по 12,5 кВт каждая, которые были сданы в опытную эксплуатацию в 1990 году. Однако 1991 год похоронил СССР, а вместе с ним - планы и разработки Филимоненко.
В 1990 году я попытался воспроизвести эксперименты Флейшмана-Понса, но со щелочной водой с pH -9. Такая вода получалась при электролизе с ионопроницаемой мембраной. Вода помещалась в электролитическую ячейку из кварцевого стекла, в качестве катода использовалась титановая трубка, покрытая слоем палладия. Постоянный ток никаких изменений в тепловом балансе ячейки не вызывал. Наблюдалось лишь незначительное повышение альфа-фона. При подаче на электроды ячейки импульсного тока с частотой 100-130 кГц в ячейке на частоте 122.5 кГц появилось голубоватоe свечение, на частоте 122,492 кГц оно стало пульсирующим, ярким. Спустя три-пять секунд ячейка из кварцевого стекла, с толщиной стенок 4 мм и объемом 22 мл, взорвалась. По счастливой случайности я находился на расстоянии тридцати метров, а установка работала вне помещения. Кварцевая пыль буквально изрешетила все приборы, вывела их из строя. Считаю, что разрушение ячейки произошло из-за собственного её резонанса. Тем не менее, повторять опыт Флейшнера-Понса я больше не рискнул.
Холодным ядерным синтезом в СССР в 70-е годы занимался еще один советский ученый - Б. Болотов. В 1983 году он был приговорен судом к восьми годам лишения свободы за якобы совершенное экономическое преступление. Перед самым арестом Болотов получил из свинца кусочек золота длиной несколько миллиметров и толщиной в человеческий волос.
В начале своей научной карьеры Болотов решил создать радиационно безопасную энергетику. Фактически он придумал свою химию, где разрушил фундаментальные общепринятые положения: оказывается, элементы периодического закона Менделеева - вовсе не элементы, а только кислоты, щелочи, соли!
Уже до ареста у него было 130 авторских свидетельств и еще столько же он получил, отбывая срок. Сюда следует добавить 300 отклоненных заявок с шаблонными формулировками: «не ново», «не полезно», «не понятно». В «зоне» Болотову удалось смонтировать следующую установку. Усовершенствованный сварочный трансформатор, тугоплавкий контейнер с расшивами образцов, снизу - неподвижный электрод, сверху - подвижный, чувствительный дозиметр, свободно подвешенная катушка, замкнутая на миниатюрную лампочку. Такая установка могла обеспечить плотность тока от 1 А/мм2 до 10 миллионов А/мм2. Он начал с превращения фосфора в кремний. Всякий раз, когда дозиметр фиксировал ионизирующее излучение, лампочка вспыхивала. Это значит, что протесе холодного синтеза состоялся. Освобождение застало Болотова за подготовкой процесса превращения свинца в платину.
Если о результатах исследований Флейшнера и Понса говорил мир, а конгресс США выделил на дальнейшие исследования 25 миллионов долларов, то об экспериментах Болотова - нигде ни слова. В 1992 году, работая над проблемой импульсной демеркуризации отработанных ртутных ламп, мы, коллеги-изобретатели, решили довести плотность тока нашей установки в импульсе до 10 миллионов А/мм2. Изготовили стальную цилиндрическую камеру с толщиной стенок 25 мм, провели гидравлическое испытание - камера выдерживала давление до 1 000 кгс/см2. В качестве расплавов использовали висмут, свинец, олово и ртуть. Дозиметр показал излучение при токе 500 000 А в разряде ртути. После серии разрядов с камерой стало твориться что-то непонятное. Ток отсутствовал, а дозиметр показывал излучение, лампочка на катушке светилась постоянно, камера самопроизвольно нагревалась. Когда в спешном порядке камеру отсоединили от подводящих ток шин, температура ее была более 100 °С. Брошенная в 50-литровый бак с водой, охлаждаясь, она нагрела воду примерно до 45-50 °С. Разобрав камеру, мы обнаружили, что часть ртути превратилась в спекшийся металл серого цвета. Содержимое камеры и подводящие ток вольфрамовые электроды имели остаточный гамма-фон три - четыре мр/ч, что превышало естественный фон в сто раз. Этот эксперимент показал: любые опыты с холодным ядерным синтезом требуют основательной научной проработки и надежной защиты от непредвиденных ситуаций.

Николай БЕЛЯЕВ, изобретатель СССР

Научно-социальное значение открытия Росси

Когда пишут о последствиях, которое это изобретение может иметь для общества, то обычно ограничиваются энергетикой и экономикой. Конечно, здесь могут произойти очень серьезные и даже радикальные изменения – например, отпадёт необходимость в АЭС и огромных тепловых электростанциях. Их могут заменить очень компактные устройства, вырабатывающие энергию на основе так называемого холодного ядерного синтеза.

Но гораздо более серьезные последствия это изобретение может иметь для мировоззрения человека. Физика является одним из ,,китов,, на которых основан наш взгляд на мир, а физики являются самыми рьяными проповедниками научного мышления. Как вы правильно догадываетесь, есть мышление ненаучное, но только не у физиков…во всяком случае, не у наших.

В начале 50-х годов прошлого века физики одержали очередную сокрушительную победу над ненаучным мышлением – вычислили, что возраст Земли равен 4,5 миллиарда лет. Отсюда сразу следует, что разговорчики о божественном происхождении Земли – это слабое утешение
для тех, кто не разбирается в физических формулах.

Спорить с научным мировоззрением очень трудно, потому что оно обычно бодается, кусается, царапается, лягается и обзывается. Поэтому я спорить не буду, а просто изложу суть своих сомнений. Существует формула для периода полураспада изотопов, на основе которой и работает метод определения возраста горных пород.

К формуле можно предъявить только одну претензию – её писали в расчете на то, что никакого холодного термоядерного синтеза не существует и существовать не может. Но он есть, потому что катализаторы Андреа Росси работают, и это проверено и доказано достаточно компетентными учёными.

Если очень упрощёно, аппарат Росси представляет из себя резервуар, в который помещается никель и под большим давлением закачивается водород. В отработанном порошке физики с огромным изумлением для себя обнаруживают большое содержание меди и железа. Почему это происходит, никто из них понять не может. Но если так, то почему они с такой уверенностью сообщают нам чуть ли не точный возраст Земли?!

Водород вездесущ, внутри Земли он тоже имеется. Давление внутри недр Земли никак не меньше, чем в аппаратах Росси. Легко предположить, что холодный ядерный синтез может происходить не только с никелем, но и с другими атомами тоже. Тогда получается, что даже самый тщательный учет количества изотопов не сможет помочь в определении настоящего возраста горных пород.
Иначе говоря, вполне может оказаться так, что возраст Земли многократно завышен, и научное мышление в таком важнейшем вопросе является не совсем научным.

Секрет реактора Андреа Росси

Секрет Андреа Росси (Andrea Rossi) и Серджио Фокарди (Sergio Focardi). Как устроен реактор Андреа Росси (Andrea Rossi).
Опубликовал: Mykola в рубрике Непознанное, Статьи
Добавить комментарий
Главный элемент в установке холодного ядерного синтеза, которую продемонстрировали в Болонье, это керамическая трубочка заполненная никелевым порошком, а по сути провод из никеля. При этом используется не обычный чистый металл никель, а никель легированный (искусственно загрязненный) другими химическими элементами.
Состав этих добавок и есть главный секрет этого устройства. Малейшее отступление от этого набора катализаторов, приведет к прекращению выделения тепла.
Для простоты рассуждений, будем рассматривать трубку наполненную порошком никеля, как сплошной провод.
Если пропитать этот провод водородом и пропустить по нему электрический ток в несколько тысяч ампер, то прямо в тоще провода будут формироваться неустойчивости типа «перетяжка». То есть поток электронов проводимости начнет бесконечно сужаться.
Таких сужений (перетяжек) будет много по всей длине провода. При каждом таком сужении-перетяжке, диаметр электронного потока, текущего в кристаллической решетке металла, становится сравним с размером атомного ядра. В эту же точку втягиваются и окружающие ее, ионы. Это ядра водорода, и ядра легирующих примесей, которыми пропитана кристаллическая решетка никеля. Давление в этих точках фокуса, достигает гигантских значений, а плотность вещества достигает плотности нейтрона.
Таким образом, до расстояния ядерного синтеза сближаются сразу несколько положительных ядер, и несколько электронов. В целом же система электрически нейтральна.
Вот там и идет холодный ядерный синтез. Если исходный состав химических элементов правильный, то идет ядерный синтез с выделением энергии, провод греется и выделяет избыточное тепло. Если же этот состав немного изменить, то пойдет ядерный синтез без выделения энергии и избыточный разогрев провода исчезнет.
С помощью ускорителя, реализовать такую многоядерную реакцию невозможно в принципе. А потому эти ядерные реакции (многоядерные) остаются, не поняты.
Главная особенность таких реакций в том, что они синтезирую, только стабильные химические элементы и нет никакого вредного ионизирующего излучения.
Современна наука, знает всего два способа ядерного синтеза. Первый это столкновение двух частиц на большой скорости, второй это Мю мезонный катализ.
А это реакция ядерного синтеза за счет фантастического давления, которое формируется за счет сжатия потока электронов в собственном магнитном поле – Пинч эффект потока свободных электронов в кристаллической решетке металла. То есть это третий, пока неизвестный, способ осуществления реакции ядерного синтеза. Ядерный синтез идет не за счет сверхвысокой температуры, но за счет сверхвысокого давления и плотности – холодный синтез.
Будет выделятся тепло, или нет зависит от набора химически элементов попавших в точку сжатия, то есть от состава легирующих добавок в никеле.
С течением времени в никеле будут накапливаться продукты синтеза, и выделение тепла будет постепенно падать.
Однако, никель никуда не тратится. Нужно просто снять эту проволоку переплавить ее, очистить от продуктов реакции, зарядить легирующие добавки и этот никель снова можно использовать.
Ни многоядерные реакции, ни механизм формирования точек сверхвысокого давления за счет пинч-эффекта и перетяжки, современной науке неизвестны и в этом ее проблема.
Примерно то же самое происходит и во многих других экспериментах с холодным ядерным синтезом. Нейтронное излучение, при холодном синтезе, крайне редкое и не типичное явление. Однако, по старинке все ищут нейтронное излучение. Есть нейтроны – есть синтез, нет нейтронов – нет никакого синтеза. Но при холодном синтезе никакого излучения нет, а синтез есть, потому, что это совершенно другой механизм слияния ядер.
Тут взаимодействую не два положительных ядра, а сразу несколько ядер да еще вперемешку с электронами, а это уже совсем другая песня.
Подробнее можно посмотреть тут.
http://stanislav-grinev.narod.ru/gri99.htm
http://stanislav-grinev.narod.ru/skol3.htm
С технологической точки зрения, лучше использовать не проволоку из никеля, а керамическую трубочку, заполненную мелкими шариками из никеля.
А ток пропускать через эту трубочку, в виде коротких мощных импульсов.
Это обусловлено тем, что в точке электрического контакта, между двумя соседними никелевыми шариками будет максимальная плотность тока, а это то, что нужно для формирования пинч-эффекта в потоке электронов.
Таким образом, керамическая трубка заполненная никелевым порошком, и есть ячейка реактора изобретенного господином Андреа Росси.
Состав легирующих добавок, давление водорода, и рабочая температура подобраны экспериментально. Ну а, соединяя эти ячейки в батареи, можно строить реакторы любой мощности.
Схема ячейки Росси

Устройство настольного энерго- реактора итальянца Росси

13 января 2011 года двое итальянских ученых открыто продемонстрировали широкой научной общественности настольный термоядерный реактор холодного синтеза, реально вырабатывающий 10 киловатт энергии при подводимых 400 ватт.

Политическое предупреждение Андреа Росси любителям-изобретателям

Понятный и частый вопрос: "Можно ли доступными силами профессионала-любителя собрать реактор?"
Из предупреждения итальянца Андреа Росси логически следует, что можно!
Внимательно вчитываясь между строк, видим, что хотя Росси перечисляет реальные опасности, но его явно беспокоят потенциальные конкуренты.
Особенно, если учесть тот факт, что сам он еще недавно занимался этими исследования как обычный любитель, - у себя дома ! Вот текст его предупреждения любителям :)
Предупреждение читателям от Андреа Росси:

«Я получил очень много электронным писем от людей с просьбой прислать инструкции по созданию домашнего прототипа аппарата Е-сат. Я хотел бы повторить то, что я уже упоминал на своем блоге: «Пожалуйста, будьте осторожны! Водород является легковоспламеняющим элементом, а никелевый порошок обладает токсичностью. Эксперименты очень опасны и их следует совершать только профессионалам в специально предназначенных лабораториях, соблюдая меры безопасности и используя защитную одежду, перчатки, очки и т.д.

Кроме того, очень важно, чтобы дети не подвергались риску (одна мать заявила, что она пыталась повторить опыт Росси у себя на кухне с детьми).»

Повторяю, убедительная просьба не использовать никель и водород, если вы не являетесь профессионалом в этой области, а также не обладаете необходимым опытом, инструментами, противозащитной одеждой, и не ознакомлены с техникой безопастности.

Росси взаимствовал идею реактора у соотечественника

Оказывается изобретатель E-Cat Андреа Росси, на самом деле всего лишь усовершенствовал открытие сделанное несколькими годами ранее, его же соотечественником, биологом Пиантелли

Итальянец Пиантелли представил некоторые свои данные по никеле-водородным низкоэнергетическими реакциям. Выходец из Сиенского университета, Франческо Пиантелли представил результаты своих исследований перед Международным сообществом ядерной физики твердых материй или ISCMNS. Пиантелли исследует LENR-реакции уже давно и даже работал с Андреа Росси и Серджио Фокарди какое-то время. Эти данные, представленные публике, показывают впечатляющее количество энергии, произведенной в результате реакции в экспериментах Пиантелли. Вот как он описывает свои находки подробнее:
“1) Мы очень близки к достижению самоустойчивости (менее 20 ватт затраченной энергии, 71 ватт на выходе).Как результат, мы хотим пересмотреть возможность увеличения энергии до 100 Ватт.
2) Мы увидели, что произведенная энергия может быть достигнута при температурах от 200 до 400 градусов Цельсия. Мы собираемся определить наилучший температурный интервал для улучшения показателей.
3) Мы хотели бы рассмотреть подробнее эффект магнетического поля на абсорбцию и главную эмиссию энергии в системе.
4) У нас есть основания полагать, что данный феномен был замечен на поверхности образца – мы увидели в предыдущих экспериментах эффект трансмутации. Мы хотим изучить произведенный осадок по технике SEM-EDAX и SIMS.”

ПАТЕНТ ПИАНЕЛЛИ:

(21) Заявка: 96117261/06
(22) Дата подачи заявки: 1995.01.27
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 1995.01.27
(31) Номер конвенционной заявки: SI94 A000001
(32) Дата подачи конвенционной заявки: 1994.01.27
(33) Страна приоритета: IT
(45) Опубликовано: 2000.08.27
(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: EP 0394980 A2, 31.10.1990. WO 93/05516 A1, 18.03.1993. EP 0394204 A1, 24.10.1990. DE 3910806 A1, 11.10.1990. WO 91/06103 A1, 02.05.1991. ЦАРЕВ В.А. Низкотемпературный ядерный синтез.- УФН, 1990, т. 160, вып. 11, с. 7 - 15, рис. 5.
(71) Заявитель(и): УНИВЕРСИТА'ДЕЛЬИ СТУДИ ДИ СИЕНА (IT)
(72) Автор(ы): ПЬЯНТЕЛЛИ Франческо (IT)
(73) Патентообладатель(и): УНИВЕРСИТА'ДЕЛЬИ СТУДИ ДИ СИЕНА (IT)
(85) Дата соответствия ст.22/39 PCT: 1996.08.27
(86) Номер и дата международной или региональной заявки: IT 95/00008 (27.01.1995)
(87) Номер и дата международной или региональной публикации: WO 95/20816 (03.08.1995)
Адрес для переписки: 119034, Москва, Пречистенский пер. 14, стр.1, 4-й этаж, Клюкину В.А.

(54) СПОСОБ И ГЕНЕРАТОР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЭНЕРГИИ ПОСРЕДСТВОМ АНГАРМОНИЧЕСКОГО ВЫНУЖДЕННОГО ЯДЕРНОГО СИНТЕЗА

Изобретение относится к производству энергии путем ядерного синтеза и, более конкретно, к процессу выработки энергии путем ангармонического вынужденного ядерного синтеза изотопов водорода, адсорбируемых кристаллической решеткой. Кроме того, объектом изобретения является генератор энергии, который осуществляет этот процесс. Процесс производства энергии и генератор энергии, основанные на ангармоническом вынужденном ядерном синтезе изотопов водорода, адсорбируемых металлом, включает в себя: этап внедрения изотопов водорода Н и D в металлическую активную зону; этап нагрева, на котором упомянутая активная зона нагревается до температуры, превышающей дебаевскую температуру материала этой активной зоны; этап запуска, на котором создается вибрация с длительностью импульса, меньшей чем 0,1 с, активирующая ядерный синтез упомянутых изотопов водорода; стационарный этап, во время которого происходит выделение тепла от реакции ядерного синтеза Н + D, протекающей в активной зоне за счет непрерывного поддержания когерентной многомодульной системы стационарных колебаний. Обеспечивается процесс выработки энергии, способный осуществлять ядерный синтез изотопов водорода, адсорбированных металлом, обеспечивается воспроизводство на промышленном уровне без высоких затрат, процесс легко активируемый и останавливаемый. 2 с. и 30 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к области производства энергии путем ядерного синтеза и, более конкретно, к процессу выработки энергии путем ангармонического вынужденного ядерного синтеза изотопов водорода, адсорбируемых кристаллической решеткой. Кроме того, объектом изобретения является генератор энергии, который осуществляет этот процесс.

Описание предшествующего уровня техники

Проблема энергообеспечения заставила промышленные и исследовательские лаборатории все в большей степени изучать новые источники энергии. Среди этих источников особенно интересным является ядерный синтез.

В результате исследований ядерного синтеза один из заявителей предложил "устройство для запуска и управления вибрациями кристаллической решетки материала, содержащего дейтерий", описанное в заявке на изобретение Италии N SI/92/A/000002 26.02.92 G 21 B 1/00.

Процесс, лежащий в основе функционирования упомянутого устройства, включает в себя этап подготовки электрода, выполненного из металлического материала, представляющего собой либо чистый металл, либо сплав, способного адсорбировать дейтерий и имеющего правильное кристаллическое строение, например изометрическое. Указанный этап подготовки электрода предполагает, во-первых, удаление газов из электрода с целью "очищения" кристаллической решетки. Затем в кристаллическую решетку при заранее установленных давлении и температуре внедряется некоторое количество дейтерия (D). После этого, когда соотношение числа атомов дейтерия к числу атомов металла (D/Me) превысит значение порогового предела 0,7, среди атомов дейтерия, адсорбированных в кристаллическую решетку, активируется реакция синтеза D + D, возникающая в результате приложения к решетке возмущений в виде вибраций возвратно-поступательного характера ее смежных слоев. Разработаны системы для отвода тепловой энергии, получаемой при ядерном синтезе.

Однако, когда встает вопрос о практическом воплощении описанных выше устройства и процесса, возникают существенные трудности. Прежде всего, использование дейтерия в случае промышленного применения устройства является дорогостоящим. Далее, этап запуска реакции вряд ли является управляемым или повторяемым. Фактически, во многих случаях количество полученной энергии отличалось от ожидавшегося исходя из энергетических показателей, присущих реакции синтеза D + D, и во всех случаях не было постоянным при идентичных начальных условиях подготовки и запуска.

В документе WO 90/13124, 11.01.1999 G 21 B 1/00 описывается способ производства тепловой энергии путем холодного синтеза за счет повышения активности одноатомного дейтерия. Однако реакция протекает только при непрерывном возбуждении активной зоны электрическим полем и способна производить энергию в количестве, меньшем, чем количество энергии, затрачиваемое для ее поддержания.

Сущность изобретения

В отличие от рассмотренных аналогов настоящее изобретение направлено на обеспечение процесса выработки энергии, способного осуществлять ядерный синтез изотопов водорода, адсорбированных металлом, быть воспроизведенным на промышленном уровне без высоких затрат, а также легко активируемого и останавливаемого.

Эта задача реализуется с помощью способа производства энергии посредством ангармонического вынужденного ядерного синтеза изотопов водорода, поглощаемых кристаллической, металлической активной зоной, включающего в себя внедрение в металлическую активную зону изотопов водорода и нагрев активной зоны с последующим ее запуском, в котором дополнительно осуществляют внедрение в металлическую активную зону путем внедрения изотопов водорода H и D, адсорбируемых кристаллической решеткой активной зоны, причем пропорция содержания D - изотопов среди H - изотопов превышает значение 1/80000, в конце этапа внедрения концентрация изотопов H и D, адсорбированных металлом, превышает значение численного соотношения изотопов водорода и атомов металла, равное 0,3, нагрев активной зоны, насыщенной изотопами водорода осуществляют до температуры, превышающей пороговую температуру, соответствующую постоянной дебаевской температуре данного материала, составляющего активную зону, причем эта температура ниже величины, при которой металл активной зоны теряет кристаллическую структуру, запуск активной зоны, осуществляют путем вибрации с длительностью импульса, меньшей чем 0,1 секунды, которая активирует ядерный синтез изотопов водорода с последующим обеспечением стационарного этапа, во время которого происходит выделение тепла от реакции ядерного синтеза H + D, протекающей в активной зоне за счет непрерывного поддержания когерентной многомодальной системы стационарных колебаний кристаллической решетки, адсорбировавшей водород.

Пороговой температурой, которая на этапе нагрева должна быть обязательно превышена, является постоянная Дебая, значения которой для потенциально применимых металлов сведены в таблице 1. Для большей вероятности запуска реакции эта пороговая температура должна быть превышена, как минимум, на значение T находящееся в пределах от нескольких градусов до нескольких десятков градусов - в зависимости от типа материала, образующего активную зону. В любом случае постоянная Дебая может быть рассчитана теоретически, поскольку она равна h/kcr, где h - постоянная Планка, k - постоянная Больцмана, а cr - характерная частота каждого материала (более подробно смотри "Введение в физику твердых тел" Чарльза Киттела, стр. 100-311 изд. "Джон Уилли и сыновья", 1971, Нью-Йорк).

Для внедрения в упомянутую активную зону предпочтителен естественный водород с пропорцией содержания изотопов D и H, равной около 1/6000. Однако активация реакции возможна также с естественным водородом с обедненным или обогащенным содержанием дейтерия, когда пропорция содержания изотопов D и H в любом случае не ниже чем 1/80000, а ее предпочтительный диапазон расположен между 1/10000 и 1/1000.

Предусматривается, что на этапах внедрения, нагрева, запуска и стационарном этапе к упомянутой активной зоне прилагается воздействие магнитного поля с интенсивностью индукции более 0,1 Тл. По окончании стационарного этапа осуществляется остановка реакции синтеза путем охлаждения активной зоны ниже пороговой температуры или путем создания дополнительного вибронапряжения, нарушающего когерентную многомодальную систему стационарных колебаний, причем остановка включает в себя, вслед за временным созданием разрежения, введение многоатомного газа в камеру, содержащую активную зону, вызывающее дополнительное вибронапряжение.

Этап запуска осуществляют посредством термических напряжений, получаемых введением в камеру, содержащую активную зону, многоатомного газа с перепадом давления величиной от 1 мбар до 4 бар.

В качестве многоатомного газа используют H2, D2, HD, HT, C2H4, NH3, N2, O2 или их смесь. Этап запуска также осуществляют посредством механического скручивающего, растягивающего или сжимающего импульсов, прилагаемых к концам упомянутой активной зоны с длительностью импульса, меньшей 0,1 секунды, или посредством электрического удара приложением импульсов электрического тока к активной зоне, или посредством импульсов лазерного луча, направляемого на активную зону, или посредством воздействия на активную зону радиоимпульсов, частота которых соответствует частоте плазмы свободных электронов кристаллической решетки активной зоны, или посредством воздействия на активную зону радиоимпульсов, частота которых соответствует резонансной частоте спинов изотопов водорода, или посредством воздействия на активную зону, помещенную в резонантную емкость, импульсов ультразвуковых колебаний, или с использованием обратного пьезоэлектрического эффекта путем подачи на концы металлической активной зоны импульсов переменного напряжения с частотой, равной частоте собственных колебаний активной зоны, или с использованием эффекта магнитострикции путем создания вдоль металлической активной зоны магнитного поля с пиковыми значениями, превышающими интенсивность магнитного насыщения, и длительностью импульса менее 0,1 секунды.

Предусматривается также, что этап внедрения осуществляют с применением электролитических средств, или путем помещения активной зоны в газообразную среду, содержащую водород, или путем погружения активной зоны в растворы HCl, HNO3, H2SO4, или путем погружения активной зоны в гальванические ванны, содержащие NH3, если металл, составляющий активную зону, наносится на медную или керамическую основу.

Генератор энергии, функционирование которого основано на ангармоническом вынужденном ядерном синтезе изотопов водорода, адсорбируемых металлом, осуществляющий заявленный способ, включает в себя кристаллическую, металлическую активную зону, на поверхности которой адсорбированы изотопы водорода, генерационную камеру, вмещающую активную зону, средства теплообмена, размещенные внутри или вокруг генерационной камеры, в которых течет жидкость, отводящая тепло, средства для создания вибронапряжений в активной зоне с длительностью импульса менее 0,1 секунды, средство внедрения изотопов водорода в металлическую активную зону, и средство нагревания активной зоны до температуры свыше дебаевской температуры и ниже величины, при которой металл активной зоны теряет кристаллическую структуру.

Активная зона в нем выполнена в виде стержня, установленного в генерационную камеру.

Предусмотрено, что средства для создания вибронапряжений в активной зоне содержат электрическую катушку, заключенную в керамической матрице и намотанную вокруг опорной оболочки, ограничивающей генерационную камеру, а через генерационную камеру, между двумя фланцами, приваренными к опорной оболочке, проходит пучок труб таким образом, что пучок труб проходит через фланцы и соединяется с форкамерой, содержащей кольцевой кожух, ограниченный цилиндрической оболочкой; пучок труб также соединяется с коллекторным куполом, соединенным со средствами для внешнего теплообмена и циркуляционным насосом теплоотводящей жидкости, причем металлическая активная зона нанесена на пучок труб гальваническим способом.

Предусмотрено также, что генерационная камера соединяется посредством осевых каналов, пересекающих купол - с одной стороны, и форкамеру - с другой стороны, с газовым баллоном и воздушным насосом, приспособленными для подачи водорода или других газов в генерационную камеру с целью создания термических напряжений и запуска реакции, установлена внутри цилиндра подогрева, в который встроена электрическая обмотка, кожух, расположенный вокруг цилиндра и образованный опорной оболочкой и цилиндрической оболочкой, пропускает теплоотводящую жидкость, и соединена с газовым баллоном и воздушным насосом через камеру купола, а активная зона контактирует с электродом, предназначенным для передачи на нее импульса с целью запуска реакции.

Активная зона является металлическим слоем, нанесенным на медную или керамическую основу гальваническим способом, или металлическим порошком, помещенным в генерационную камеру, а средства для создания вибронапряжений в активной зоне содержат пьезоэлектрический электрод, прикрепленный к активной зоне.

Краткое описание иллюстраций

Последующие особенности и преимущества процесса и генератора согласно настоящему изобретению, наглядно раскрываются в описании, опирающемся на некоторые из возможных вариантов изобретения, в иллюстративном, но не ограничительном контексте, с привязкой к следующим прилагаемым иллюстрациям:

фиг. 1 показывает продольное сечение первого варианта генератора в соответствии с настоящим изобретением;

фиг. 2 показывает продольное сечение второго варианта генератора в соответствии с настоящим изобретением;

таблица 1 представляет значения постоянной Дебая для нескольких типов металлов и сплавов.

Описание предпочтительных вариантов изобретения

В соответствии с фиг. 1 генератор, осуществляющий процесс в соответствии с настоящим изобретением, содержит генерационную камеру 2, пересекаемую пучком труб 5 в сосуде, образованном между двумя фланцами 10, приваренными к опорной оболочке, ограничивающей камеру 2 с внешней стороны. Трубы 5 проходят через фланцы 10 и соединяются с форкамерой 3, содержащей кольцевой кожух 3a, ограниченный цилиндрической оболочкой 13 с входными отверстиями 3b. Кроме того, трубы 5 посредством фланцевых сопел 14 соединяются с коллекторным куполом 4, оборудованным средствами теплообмена и циркуляционным насосом, которые на иллюстрациях не показаны.

Камера 2 соединяется посредством осевых каналов 6, пересекающих купол 4 с одной стороны и форкамеру 3 с другой стороны, с газовым баллоном и воздушным насосом (на иллюстрациях не показаны) с помощью общеизвестных соединений, размещенных снаружи оболочки 13. Каналы 6 приспособлены для подачи водорода или других газов в камеру 2.

Металлическая активная зона 1 толщиной в несколько миллиметров наносится на трубы 5 гальваническим методом. Вокруг опорной оболочки 11 наматывается электрическая катушка 9, заключенная, например, в керамической матрице 9a.

Жидкость, поступающая из входных отверстий 3b и проходящая по пучку труб 5, предварительно нагревается в кожухе 3a и забирает тепло, выделяющееся в активной зоне 1 во время ангармонической реакции синтеза изотопов водорода, запуск которой будет описан далее.

В соответствии с фиг. 2 генератор в другом варианте изобретения содержит активную зону 1 в форме цилиндрического стержня, помещенного в камеру 2, находящуюся в цилиндре подогрева 20, в который встроена электрическая обмотка 9.

Кожух 15, образованный опорной оболочкой 11 и цилиндрической оболочкой 13, пропускает жидкость, отводящую тепло, которая поступает через входное отверстие 22 и после омывания оболочки 11 в осевом направлении выходит через выходное отверстие 23. Подача газа в камеру 2 управляется посредством камеры 24, соединяющейся с газовым баллоном и воздушным насосом (на иллюстрациях не показаны) с помощью общеизвестных средств соединения. Активная зона 1 контактирует с электродом 25, предназначенным для передачи на нее импульса пьезоэлектрического типа с целью активации ангармонической реакции синтеза изотопов водорода, описание процесса которой следует ниже.

В обоих генераторах, отображенных на фиг. 1 и 2, обмотки 9 выполняют несколько функций, так как, кроме возбуждения магнитного поля, необходимого для адсорбции водорода активной зоной, они также осуществляют нагрев камеры, содержащей теплоотводящую жидкость, а также запуск реакции посредством, например, электрического импульса с магнитостриктивным воздействием.

Активная зона 1, показанная в первом случае (фиг. 1), выполнена в виде металлического слоя, например, многослойной структуры с чередующимися слоями никеля и хрома, а во втором случае (фиг. 2) - это металлический стержень цилиндрической формы, изготовленный, например, из хромисто-никелевой стали. Активная зона 1 имеет предпочтительно однородную поверхность, исключающую, насколько это возможно, какие-либо забоины или дефекты. С применением известных технологий естественный водород с пропорцией содержания изотопов D и H, равной около 1/6000, адсорбируется в дегазированную кристаллическую решетку активной зоны 1. Процентное содержание дейтерия D по отношению к водороду H может быть увеличено относительно указанной величины, хотя при пропорции содержания изотопов D и H, превышающей значение 1/1000, невозможно получить экономический эффект от использования реакции из-за высокой стоимости дейтерия, а также проблематичности прерывания реакции обычной процедурой остановки, рассматриваемой ниже.

1) Этап внедрения

Известны следующие способы внедрения водорода в активную зону с целью химической адсорбции изотопов водорода в кристаллическую решетку:

- электролитическая адсорбция;

- помещение активной зоны в газообразную среду, содержащую водород при заранее установленных температуре и давлении;

- погружение активной зоны в растворы HCl, HNO3, H2SO4;

- погружение активной зоны в гальванические ванны, содержащие, например, NH3, если металл, составляющий активную зону, наносится на основу из материала, такого как медь или керамика.

Некоторые материалы требуют применения магнитного поля с интенсивностью, большей, чем у поля насыщения, превышающей, как правило, значение 0,1 Тл. В обоих описанных вариантах генераторов магнитное поле создается обмоткой 9.

Абсолютное давление водорода внутри генерационной камеры должно поддерживаться предпочтительно в пределах величин от 1 до 1000 мбар, но в любом случае - не выше предела в 4 бар, за которым адсорбция не происходит, кроме как при крайне высоких давлениях - более 50 бар.

Химическая адсорбция изотопов водорода в металл активной зоны вызывает распад молекул H2 и D2 и образование внутри кристаллической структуры активной зоны ковалентных связей (гидриды) между атомами H и D и атомами металла. Электростатическое отталкивание атомов водорода компенсируется избытком отрицательного заряда свободных электронов металла. Таким образом, уменьшение электростатического отталкивания, получаемое благодаря этим связям, позволяет связанным атомам располагаться друг к другу более тесно, чем в идентичных условиях при несвязанных (свободных) атомах.

Когда концентрация изотопов H и D, адсорбированных металлом в пропорции, рассмотренной выше, достаточно высока, например, численное соотношение изотопов водорода и атомов металла превышает величину 0,3, создание сильной вибрации решетчатой структуры может заставить две системы Me + H и D + Me сблизиться друг с другом настолько, что расстояние между атомами H и D станет меньше расстояния, на котором начинают действовать ядерные силы.

2) Этап нагрева

Согласно изобретению, успешное осуществление запуска реакции синтеза возможно только при повышении температуры активной зоны 1 до значения, превышающего постоянную Дебая для материала, составляющего активную зону. Значения постоянной Дебая для различных металлов сведены в таблицу 1. Фактически, только при температуре, превышающей упомянутую дебаевскую температуру, ряд ангармонических колебаний кристаллической решетки, адсорбировавшей водород, начинает превалировать над рядом гармонических колебаний с сопутствующим повышением вероятности сложения векторов колебательных движений. При этом, однако, для успешного запуска реакции необходимо, чтобы постоянная Дебая была превышена на несколько градусов или несколько десятков градусов в зависимости от типа металла, составляющего активную зону, для того, чтобы добиться существенного перевеса количества элементов кристаллической решетки, колеблющихся ангармонически над количеством элементов, колеблющихся гармонически.

Этап нагрева может быть осуществлен любыми известными средствами, например термоэлектрическим нагревом, окислением горючих веществ или посредством других экзотермических химических реакций, рекомбинацией ионов в многоатомные молекулы, лазерными импульсами и погружением в горячие жидкости.

3) Этап запуска

В областях активной зоны, где произошла адсорбция водорода или, другими словами, у внешней поверхности активной зоны возвратно-поступательные колебания кристаллической решетки могут успешно привести к сближению двух изотопов водорода, соответственно водорода H и дейтерия D, друг с другом на расстояние, меньшее критического расстояния, на котором, как отмечено выше, начинают проявляться ядерные силы. В соответствии с изобретением в условиях, описанных выше, (и только в этих условиях) возможно активировать описанную выше локализованную ядерную реакцию, создающую в активной зоне напряжение, способное генерировать когерентное дополнение большому числу векторов волнового движения и тем самым вызвать гигантский локальный виброимпульс, способный до достаточной степени возбудить кристаллическую решетку, адсорбировавшую изотопы водорода. Измерения локального изменения объема вследствие расширения активной зоны показали, что этот параметр для активной (насыщенной изотопами водорода) части зоны в 20 раз превосходит аналогичный параметр для ее неактивной части.

Каждый элементарный синтез H + D создает 3He, высвобождая 5,5 МэВ, что является достаточным количеством энергии для испарения области, окружающей точку, в которой произошла реакция. Для этого случая реакцию синтеза H + D в полном виде следовало бы записать так H + D = 3He + с энергией 5,5 МэВ. Однако в этом случае не происходит освобождения из ядра атома -фотонов или других частиц, поскольку продолжительность ковалентных связей водород-металл составляет порядка 10-15 - 10-16 секунды, в то время как период ядерного взаимодействия - порядка 10-18 - 10-21 секунды. Поэтому энергия, высвобождаемая при реакции синтеза, может рассеиваться в решетке без испускания частиц или -фотонов (см. "Атомная физика" Макс Борн, изд. "Блэки и сыновья", 1965, Глазго, стр. 229-237; "Теория атомного ядра" А.Ф.Давыдов, изд. Заничелли, 1976, Болонья, стр. 3-118, 185-226, 227-315, 583-586; "Эффект Мессбауэра" Г.К.Вертхайм, изд. Академик Пресс, 1968, Нью-Йорк, стр. 1-71).

При более подробном рассмотрении, после превышения постоянной Дебая вероятность того, что реакция H + D будет активирована, больше в том случае, когда приобретают значение ангармонические члены межатомных перемещений, а это может произойти только в том случае, когда температура на достаточную величину превышает постоянную Дебая, на уровне характеристической температуры для каждого материала. В этих условиях, вслед за созданием достаточно мощного возмущения путем внешнего воздействия кванта энергии вибрации, проходящей через кристаллическую решетку, вместо хаотического колебания когерентно взаимодействует с последующим дополнением векторов волн касательно к поверхности активной зоны и с последующим образованием пиков усиленной энергии в определенных точках (пиковых точках). Волновые серии, движущиеся в активном материале зоны, помимо создания локальных очагов реакции синтеза образуют внутри участков активного материала зоны когерентную многомодальную систему стационарных колебаний, приводя тем самым к отрицательному изменению энтропии и как следствие этого - к выделению тепла, которое в соответствии с изобретением может быть использовано генератором.

Далее, стационарная волна продолжает сама себя поддерживать за счет эффекта накачки, создаваемого реакциями H + D. Фактически, вследствие того, что структура решетки изменяется локальными испарениями, вызываемыми местными реакциями синтеза H + D в упомянутых пиковых точках, векторы волн снова дополняются в других близлежащих пиковых точках, где решетка еще не нарушена, и возбуждают дальнейшие реакции H + D. При повторении местных реакций синтеза поверхность активной зоны испещряется множеством полостей, как правило, равноудаленных друг от друга и разделенных участками с еще не нарушенной решеткой, и масса активной зоны последовательно уменьшается в результате прогрессирующих локальных испарений.

Следующим, существенным, фактором, обеспечивающим поддержание стационарной волны, является взаимодействие электронов с кристаллической решеткой, особенно - в переменном электромагнитном поле. Фактически, каждый переход из одного состояния Ферми в другое сопровождается испусканием частиц с данной частотой и вектором волны (см. "Введение в физику твердых тел" Чарльз Киттел, изд. "Джон Уилли и сыновья", 1971, Нью-Йорк, стр. 100-311).

Этап запуска может быть осуществлен с помощью различных известных типов импульсов с длительностью импульса менее 0,1 секунды.

В тех случаях, когда активная зона состоит из чистых металлов или их соединений с другими элементами или веществами, сталей, нержавеющих сталей, одно- или многослойных структур металлов или сплавов, этап запуска может быть осуществлен одним из следующих способов.

Способ термических напряжений, основанный на перепадах давления: многоатомный газ, такой как H2, D2, HD, HT, C2H4, NH3, N2, O2 и т.д., подается в генерационную камеру с отрицательной энтальпической разностью физической адсорбции (H) и соответствующим перепадом давления величиной в 1 мбар...4 бар. Как уже известно, введенный газ вызывает тепловые напряжения на поверхности активной зоны, возникающие из-за переходного распада молекул газа и последующей внезапной экзотермической реакции, образующей снова молекулы и каталитически поддерживающейся самой поверхностью активной зоны. Такие тепловые напряжения вызывают образование волновых серий реакций и, как описано выше, быстрый запуск процесса выработки энергии путем ядерного синтеза H и D. Вариант изобретения, отображенный на фиг. 1, разработан как раз под такой способ запуска, при котором многоатомный газ подается по каналам 6, показанным на фиг. 1. Во время реакции электрическим током, проходящим по обмотке 9, расположенной по всей длине активной зоны 1, поддерживается постоянное магнитное поле с индукцией, составляющей 0,2...1,5 Тл.

Способ механического импульса: к концам активной зоны прилагается механический скручивающий, растягивающий или сжимающий импульс с интенсивностью и длительностью импульса менее 0,1 секунды, достаточными для создания структурной деформации, активирующей процесс синтеза.

Способ электрического возбуждения: к концам активной зоны прилагается импульс электрического тока с приемлемыми пиковыми значениями и скоростью импульса, равной, например, 1000 ампер в секунду, для создания структурной деформации, активирующей процесс синтеза. Вариант изобретения, отображенный на фиг. 2, разработан также под этот способ запуска, при котором импульс тока переменного напряжения создается электродом 25, подсоединенным к активной зоне 1, и проводится по кабелям 8.

Оптоэлектронный способ: импульс лазерного луча высокой мощности, например, 1 МВт, направляется на активную зону и инициирует ударную волну и температурное напряжение, которые, в свою очередь, вызывают резкую структурную деформацию, активирующую процесс синтеза.

Радиочастотный способ: активная зона подвергается воздействию радиоимпульса, частота которого соответствует либо резонансной частоте спинов изотопов водорода, либо частоте плазмы свободных электронов кристаллической решетки.

Ультразвуковой способ: активная зона помещается в резонансную емкость. К активной зоне прилагается импульс энергии ультразвуковых колебаний с интенсивностью и длительностью (менее 0,1 секунды), достаточными для возбуждения реакции синтеза.

В случаях, когда активная зона выполнена из материала с кристаллической структурой, подверженной пьезоэлектрическому эффекту, этап запуска может быть активирован методом обратного пьезоэлектрического эффекта. Для этого на концы металлической активной зоны подаются импульсы переменного напряжения с частотой, равной частоте собственных колебаний активной зоны, и пиковыми значениями (превышающими, например, 5 кВ), достаточными для создания структурной деформации, которая затем активирует процесс синтеза. Вариант изобретения, отображенный на фиг. 2, разработан также под этот способ запуска, при котором импульс переменного напряжения создается электродом 25, подсоединенным к активной зоне 1, и проводится по кабелям 8.

Наконец, если активная зона относится к классу ферромагнитных материалов, этап запуска может быть активирован методом магнитострикции, который заключается в создании вдоль металлической активной зоны магнитного поля с пиковыми значениями, превышающими интенсивность магнитного насыщения, и длительностью импульса менее 0,1 секунды. Этот способ запуска может быть реализован генераторами, отображенными как на фиг. 1, так и на фиг. 2 путем создания электромагнитного импульса током, протекающим по обмотке 9.

4) Этап теплообмена

После запуска реакция поддерживается в стационарных условиях путем отвода тепла посредством теплоотводящей жидкости, принудительно циркулирующей в пучке труб 5, проходящих через генерационную камеру, как показано на фиг. 1, или через кожух 15, как показано на фиг. 2. Отвод тепла не должен превышать определенного уровня, за которым он может повлечь падение температуры активной зоны ниже постоянной Дебая, что привело бы к медленной остановке реакции.

Что касается тепловой производительности, которая может быть достигнута, то важную роль здесь играют размеры и форма активной зоны. Активная зона может иметь форму стержня, слоя, отдельных и/или сплетенных проводов, рыхлого или прессованного порошка со связующим составом или без него. Например, в генерационной камере 2, показанной на фиг. 1, активная зона может быть выполнена не в виде слоя металла, нанесенного на трубы 5, а в виде множества стержней, размещенных в различных точках самой камеры. В другом варианте камера 3 может быть наполнена металлическим порошком.

Понятно, что температура активной зоны 1, при которой протекает реакция, должна оставаться ниже температуры перехода, выше которой решетка теряет свои кристаллические свойства и переходит в аморфное состояние, сравнимое со стекловидным. Это происходит при температурах, меньших, чем температура плавления любого металла. Фактически, в упомянутых условиях поведение активной зоны при колебаниях кардинально отличалось бы от характера колебаний решетки в кристаллическом состоянии, так как исчезло бы доминирующее направление сложения векторов волн, а вместе с ним и любая возможность протекания описанной выше реакции.

Также необходимо, чтобы температура устойчивого процесса, в среде которой находится активная зона, не приближалась к особым критическим температурам, хорошо известным для каждого металла из экспериментально полученных диаграмм адсорбции. Эти критические температуры сопровождаются нарастающим процессом выталкивания водорода из решетки.

5) Этап остановки

Реакция может быть прервана подавлением когерентной многомодальной системы стационарных колебаний путем простого внесения добавочного вибронапряжения, которое выводит систему из равновесия за счет локального положительного прироста энтропии.

Эта процедура может быть выполнена, например, созданием высокого разрежения в генерационной камере (абсолютное давление менее 0,1 мбар) и введением струи газа с положительным значением энтальпии H диссоциации, например H2. Вследствие соударения с поверхностью активной зоны молекулы диссоциируют и происходит быстрое поглощение энергии из решетки с сопутствующим отрицательным температурным напряжением. Резкое понижение температуры нарушает структуру пиковых точек и приводит к остановке ядерной реакции между изотопами водорода.

Другим способом, даже оставляя давление газа внутри генерационной камеры неизменным, достаточно изменить режим теплообмена с тем, чтобы охладить активную зону до температуры, меньшей постоянной Дебая. Эта процедура может быть выполнена, например, путем принудительной циркуляции жидкости с температурой, меньшей постоянной Дебая, по пучку труб через генерационную камеру.

С целью еще более подробного описания процесса, предлагаемого в настоящем изобретении, ниже приводится несколько практических примеров, касающихся использования вышеупомянутых этапов применительно к металлической активной зоне, кристаллическая решетка которой адсорбировала определенное количество естественного водорода.

Пример 1. Активная зона представляет собой стержень длиной 90 мм и диаметром 5 мм, изготовленный из металлического материала клунила с изометрической кристаллической структурой, в которой атомы никеля и хрома представлены в равном количестве и чередуются друг с другом. Поверхность активной зоны адсорбировала естественный водород (соотношение D/H = 1/6000) в результате введения на нее H2 с давлением 500 мбар и температурой 220 градусов Цельсия при одновременном воздействии магнитного поля с индукцией в 1 Тл, создаваемого катушкой 9, намотанной вокруг активной зоны. Используемый генератор соответствует варианту, изображенному на фиг. 1, с набором труб 5, не покрытых металлическим слоем.

Затем камера, вмещающая в себя стержень, была постепенно нагрета до температуры, превышающей на 20 градусов постоянную Дебая, значение которой для клунила составляет 192 градусов Цельсия.

Запуск осуществлялся термоэлектрическим способом (с помощью теплового импульса, созданного импульсом тока, проходящего по обмотке 9). При этом активная зона находилась все время под воздействием вышеупомянутого магнитного поля и в среде естественного водорода с давлением 500 мбар. Более конкретные пусковые показатели: сила электрического импульса - 1000 А, длительность импульса - 30 10-9 секунды.

В ходе реакции, в течение 58 дней, было получено количество полезной энергии, соответствующее теплопроизводительности 1,29 МДж в день, после чего реакция была остановлена путем введения H2 вслед за временным созданием разрежения (0,1 мбар).

При остановке реакции отмечено, что в период переходного процесса были обнаружены радиоактивные изотопы. В качестве причины этого явления предполагаются соударения ядер H, D, 3He, ускоренных энергией -фотонов (5,5 МэВ), выделившейся при предшествующих реакциях H + D и не передавшейся решетке для активации последующих реакций, с соседними ядрами.

Пример 2

Активная зона представляет собой никелевый стержень длиной 200 мм и диаметром 3 мм. Методом помещения в газообразную среду с критической температурой 198 градусов Цельсия при одновременном воздействии магнитного поля с индукцией в 1 Тл, создаваемого катушкой 9, намотанной вокруг активной зоны, осуществлена адсорбция естественного водорода (соотношение D/H = 1/6000) поверхностью активной зоны. Используемый генератор соответствует варианту, изображенному на фиг. 2.

Затем камера, вмещающая в себя стержень, была нагрета до температуры, превышающей на 20 градусов постоянную Дебая, значение которой для никеля составляет 167 градусов Цельсия.

Запуск осуществлялся способом электрострикции или, другими словами, приложением к активной зоне электрода, проводившего импульс пьезоэлектрического характера. Более конкретные пусковые показатели: импульсное напряжение составило, по меньшей мере, 10 кВ, длительность импульса - 0,1 секунды.

В ходе реакции, за 31 день, было получено количество полезной энергии, соответствующее средней теплопроизводительности 4,74 МДж в день, после чего реакция была медленно остановлена.

Пример 3

Активная зона представляет собой стержень длиной 90 мм и диаметром 5 мм, изготовленный из стали типа AISI 316, подвергнутой отпуску при температуре 400 градусов Цельсия для снятия внутренних напряжений. Методом погружения в кислотный раствор и последующего помещения в газообразную среду с абсолютным давлением 600 мбар при одновременном воздействии магнитного поля с индукцией в 1 Тл, создаваемого катушкой 9, намотанной вокруг активной зоны, осуществлена адсорбция естественного водорода (соотношение D/H = 1/6000) поверхностью активной зоны.

Затем камера, вмещающая в себя стержень, была нагрета до температуры 314 градусов Цельсия, превышающей постоянную Дебая.

Запуск осуществлялся как термоэлектрическим способом, так и способом тепловых напряжений, возникающих при рекомбинации газов.

В ходе реакции, за 34 дня, было получено количество полезной энергии, соответствующее средней теплопроизводительности 2,64 МДж в день, после чего реакция была медленно остановлена путем охлаждения ниже критической температуры.

Пример 4

Генератор, подобный показанному на фиг. 1, содержит генерационную камеру, пересекаемую пучком труб, изготовленных из меди и имеющих гальваническое покрытие слоем чистого никеля толщиной 2 мм. Методом помещения в газообразную среду с абсолютным давлением 600 мбар при одновременном воздействии магнитного поля с индукцией в 1 Тл, создаваемого катушкой 9, намотанной вокруг активной зоны и заключенной в керамическую матрицу, осуществлена адсорбция естественного водорода (соотношение D/H = 1/6000) поверхностью активной зоны.

Затем температура камеры, содержащей участок труб, была доведена до значения 210 градусов Цельсия, что на 57 градусов выше постоянной Дебая.

Запуск осуществлялся способом магнитострикции или, другими словами, приложением к активной зоне посредством обмотки 9 электромагнитного импульса. Более конкретные пусковые показатели: импульсная индукция - 0,8 Тл и длительность импульса < 0,1 секунды.

В ходе реакции, в течение 6 дней, с использованием жидкости, отводящей тепло через участок пучка труб, было получено количество полезной энергии, соответствующее средней теплопроизводительности 4,9 МДж в день, после чего реакция была медленно остановлена путем охлаждения ниже критической температуры.

Учитывая то, что процесс производства энергии и генератор, его осуществляющий, обеспечивают выработку энергии в ее тепловой форме путем ядерного синтеза при относительно низких температурах, без испускания радиоактивных или каких-либо иных опасных частиц, в течение длительного периода, их промышленная применимость является очевидной. Материалы, применяемые для активной зоны генератора и его остальных компонентов, не являются дорогостоящими, что открывает существенные возможности для экономичного использования.

В случаях, когда материал, составляющий активную зону, имеет более высокую постоянную Дебая, как, например, кремний (640 градусов Кельвина), рабочая температура, при которой происходит теплообмен, является более высокой по сравнению с описанными выше примерами. Поэтому возможно напрямую использовать энергию, приобретаемую теплоотводящей жидкостью во время течения через генератор, например, для вращения лопаток турбин или подобных целей.

Более того, 3He, образующийся в результате реакции, может также найти применение на промышленном уровне с учетом текущей высокой стоимости этого газа.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ производства энергии посредством ангармонического вынужденного ядерного синтеза изотопов водорода, поглощаемых кристаллической, металлической активной зоной, характеризуемый тем, что он включает в себя внедрение в металлическую активную зону изотопов водорода и нагрев активной зоны с последующим ее запуском, отличающийся тем, что внедрение в металлическую активную зону осуществляют путем внедрения изотопов водорода H и D, адсорбируемых кристаллической решеткой активной зоны, причем пропорция содержания D-изотопа среди H-изотопов превышает значение 1/80000, в конце этапа внедрения концентрация изотопов H и D, адсорбированных металлом, превышает значение численного соотношения изотопов водорода и атомов металла, равное 0,3, нагрев активной зоны, насыщенной изотопами водорода, осуществляют до температуры, превышающей пороговую температуру, соответствующую постоянной дебаевской температуре данного материала, составляющего активную зону, причем эта температура ниже величины, при которой металл активной зоны теряет кристаллическую структуру, запуск активной зоны осуществляют путем вибрации с длительностью импульса меньшей, чем 0,1 с, которая активирует ядерный синтез изотопов водорода с последующим обеспечением стационарного этапа, во время которого происходит выделение тепла от реакции ядерного синтеза H + D, протекающей в активной зоне за счет непрерывного поддержания когерентной многомодульной системы стационарных колебаний кристаллической решетки, адсорбировавшей водород.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на этапе нагрева пороговая температура, соответствующая постоянной Дебая, должна быть превышена, как минимум, на значение T, находящееся в пределах от нескольких градусов до нескольких десятков градусов, в зависимости от типа материала, образующего активную зону.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что на этапах внедрения, нагрева, запуска и стационарном этапе к упомянутой активной зоне прилагается воздействие магнитного поля с интенсивностью индукции более 0,1 Тл.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что на этапе внедрения изотопов водорода пропорция содержания D-изотопов среди H-изотопов принимает значения от 1/10000 до 1/1000.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что на этапе внедрения изотопов водорода пропорция содержания D-изотопов среди H-изотопов равна 1/6000 (естественный водород).

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что по окончании стационарного этапа осуществляется остановка реакции синтеза путем охлаждения активной зоны ниже пороговой температуры.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что по окончании стационарного этапа осуществляется остановка реакции синтеза путем создания дополнительного вибронапряжения, нарушающего когерентную многомодульную систему стационарных колебаний.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что остановка включает в себя, вслед за временным созданием разрежения, введение многоатомного газа в камеру, содержащую активную зону, вызывающее дополнительное вибронапряжение.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап запуска осуществляют посредством термических напряжений, получаемых введением в камеру, содержащую активную зону, многоатомного газа с перепадом давления величиной от 1 мбар до 4 бар.

10. Способ по пп.8 и 9, отличающийся тем, что многоатомный газ является H2, D2, HD, HT, C2H4, NH3, N2, O2 или их смесью.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап запуска осуществляют посредством механического скручивающего, растягивающего или сжимающего импульсов, прилагаемых к концам упомянутой активной зоны с длительностью импульса, меньшей 0,1 с.

12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этап запуска осуществляют посредством электрического удара приложением импульсов электрического тока к активной зоне.

13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этап запуска осуществляют посредством импульсов лазерного луча, направляемого на активную зону.

14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этап запуска осуществляют посредством воздействия на активную зону радиоимпульсов, частота которых соответствует частоте плазмы свободных электронов кристаллической решетки активной зоны.

15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этап запуска осуществляют посредством воздействия на активную зону радиоимпульсов, частота которых соответствует резонансной частоте спинов изотопов водорода.

16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этап запуска осуществляют посредством воздействия на активную зону, помещенную в резонантную емкость, импульсов ультразвуковых колебаний.

17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этап запуска осуществляют с использованием обратного пьезоэлектрического эффекта путем подачи на концы металлической активной зоны импульсов переменного напряжения с частотой, равной частоте собственных колебаний активной зоны.

18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этап запуска осуществляют с использованием эффекта магнитострикции путем создания вдоль металлической активной зоны магнитного поля с пиковыми значениями, превышающими интенсивность магнитного насыщения, и длительностью импульса менее 0,1 с.

19. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап внедрения осуществляют с применением электролитических средств.

20. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап внедрения осуществляют путем активной зоны в газообразную среду, содержащую водород.

21. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап внедрения осуществляют путем погружения активной зоны в растворы HCl, HNO3, H2SO4.

22. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап внедрения осуществляют путем погружения активной зоны в гальванические ванны, содержащие NH3, если металл, составляющий активную зону, наносится на медную или керамическую основу.

23. Генератор энергии, функционирование которого основано на ангармоническом вынужденном ядерном синтезе изотопов водорода, адсорбируемых металлом, осуществляющий способ в соответствии с любым из предыдущих пунктов формулы изобретения и характеризуемый тем, что он включает в себя кристаллическую металлическую активную зону, на поверхности которой адсорбированы изотопы водорода, генерационную камеру, вмещающую активную зону, средства теплообмена, размещенные внутри или вокруг генерационной камеры, в которых течет жидкость, отводящая тепло, средства для создания вибронапряжений в активной зоне с длительностью импульса менее 0,1 с, средство внедрения изотопов водорода в металлическую активную зону и средство нагревания активной зоны до температуры выше дебаевской температуры и ниже величины, при которой металл активной зоны теряет кристаллическую структуру.

24. Генератор по п.23, отличающийся тем, что активная зона выполнена в виде стержня, установленного в генерационную камеру.

25. Генератор по п.23, отличающийся тем, что средства для создания вибронапряжений в активной зоне содержат электрическую катушку, заключенную в керамической матрице и намотанную вокруг опорной оболочки, ограничивающей генерационную камеру.

26. Генератор по п.25, отличающийся тем, что через генерационную камеру, между двумя фланцами, приваренными к опорной оболочке, проходит пучок труб таким образом, что пучок труб проходит через фланцы и соединяется с форкамерой, содержащей кольцевой кожух, ограниченный цилиндрической оболочкой; пучок труб также соединяется с коллекторным куполом, соединенным со средствами для внешнего теплообмена и циркуляционным насосом теплоотводящей жидкости.

27. Генератор по п.25 или 26, отличающийся тем, что упомянутая металлическая активная зона нанесена на пучок труб гальваническим способом.

28. Генератор по п.25 или 27, отличающийся тем, что генерационная камера соединяется посредством осевых каналов, пересекающих купол - с одной стороны и форкамеру - с другой стороны, с газовым баллоном и воздушным насосом, приспособленными для подачи водорода или других газов в генерационную камеру с целью создания термических напряжений и запуска реакции.

29. Генератор по пп.23 и 24, отличающийся тем, что генерационная камера установлена внутри цилиндра подогрева, в который встроена электрическая обмотка, кожух, расположенный вокруг цилиндра и образованный опорной оболочкой и цилиндрической оболочкой, пропускает теплоотводящую жидкость, генерационная камера соединена с газовым баллоном и воздушным насосом через камеру купола, а активная зона контактирует с электродом, предназначенным для передачи на нее импульса с целью запуска реакции.

30. Генератор по п.23, отличающийся тем, что активная зона является металлическим слоем, нанесенным на медную или керамическую основу гальваническим способом.

31. Генератор по п. 23, отличающийся тем, что активная зона является металлическим порошком, помещенным в генерационную камеру.

32. Генератор по п.23, отличающийся тем, что средства для создания вибронапряжений в активной зоне содержат пьезоэлектрический электрод, прикрепленный к активной зоне.

В то время как эти данные, заявленные Пиантелли, возможно не сильно впечатляют как те, что были заявлены Росси, остается только приветствовать еще одного члена научного сообщества, получившего очередные результаты. Ведь каждый раз, когда ученый выводит свою работу на публичное рассмотрение, его репутация ставится на карту.

E-Cat или все об открытии итальянца Андреа Росси и его коммерческом реакторе для обывателей

Подробную историю и текущую сводку событий читаем ЗДЕСЬ.
Катализатор энергии Ро́сси (англ. Energy Catalyzer, часто встречается сокращение — E-Cat) — аппаратура, созданная изобретателем[1] Андреа Росси,[2] при поддержке его научного консультанта, физика и эмерита[3] Сержио Фокарди (итал. Sergio Focardi). В 2009 году была подана заявка[4] на изобретение «метод и аппаратура для проведения экзотермической реакции между никелем и водородом, с выделением меди».[5] Хотя патент ссылается на предыдущие работы по холодному ядерному синтезу,[6] одно заявление Росси гласит, что это не холодный ядерный синтез, а скорее низкоэнергетический ядерный синтез, (англ. LENR — Low-Energy Nuclear Reaction).[7][8] Подобная система, но производящая меньше энергии, ранее уже была описана Фокарди и др.[9]
Согласно Фокарди, «водород нагревается при данной температуре простым электрокалорифером. Когда достигается температура воспламенения, начинается процесс производства энергии: атомы водорода проникают внутрь никеля и трансформируют его в медь».[10][11]
Содержание [убрать]
1 Демонстрации и исследования
1.1 Болонья, январь 2011. Демонстрация
1.2 Болонья, февраль 2011 тест
1.3 Болонья, март 2011 тесты
1.4 Болонья, Апрель 2011 тесты
1.5 Болонья, сентябрь 2011 демонстрация
1.6 Болонья, октябрь 2011 демонстрация
2 Оценка устройства
2.1 Попытки теоретического объяснения
3 Патенты
4 Коммерческие планы
4.1 Defkalion
4.2 AmpEnergo
4.3 Неизвестный покупатель
5 Мнение российских ученых
6 Интересные факты
7 Освещение в СМИ
8 Примечания
9 Ссылки

Демонстрации и исследования

Болонья, январь 2011. Демонстрация
Демонстрация изобретения в Болонии 14 января 2011 г. контролировалась независимыми научными представителями Болонского университета. В том числе физиком-исследователем Джузеппе Леви. Леви был впечатлен мощностью и произведенной энергией и заключил, что катализатор энергии может работать как новый тип источника энергии. Ny Teknik, шведский технологический журнал, опросил своих сотрудников на предмет реакции на это сообщение. «Результат: 2/3 не верят в это»[12]. После этой демонстрации аналитик Discovery Channel Benjamin Radford написал, что «Если это все звучит подозрительно для вас, значит так оно и есть (англ. "If this all sounds fishy to you, it should)»[13] и что «Во многих отношениях холодный ядерный синтез подобен вечному двигателю. Принципы которых бросают вызов законам физики, но это не останавливает людей от периодических заявлений, что изобрели или открыли один.»[14]
Тем не менее Леви в интервью с Ny Teknik начал разговор со следующей фразы: «Что меня поразило, и что выделило эту работу из всего что я видел, это то, что выход энергии был 10 кВт [15], и этот результат можно повторить. Что я хочу сделать далее - это эксперимент с непрерывной реакцией в течение по крайней мере одного или более дней. Поскольку существуют весьма четкие ограничения по количеству энергии, которую возможно получить из определенной массы вещества, я могу исключить то, что источником энергии является химическая реакция. (англ. What has impressed me, and what sets this work apart from everything I’ve ever seen, is that we have 10 kW of measured energy output, and this output is completely repeatable. But what I want to do now is an experiment with continuous operation for at least one or more days. Since there are very specific limits on how much energy you can generate from a given amount of mass, I can thus rule out a chemical reaction as the energy source).»[16][нет в источнике]
Болонья, февраль 2011 тест
Другой тест, длительностью 18 часов, был проведен Леви и Росси в Болоньи, 10 февраля 2011.[17] Согласно Леви, процесс был инициирован 1250 ваттами тепловой энергии в течение 5-20 мин, а затем поддерживался 80 ватта с помощью электроники. Охлаждение производилось водопроводной водой, с контролем объемного потока воды.[17] Как сообщил Ny Teknik, «Первоначально, температура входящей воды была 7°С и на некоторое время температура на выходе была 40°С. При скорости потока приблизительно 1л/с, пиковая мощность составила 130 кВт. Позже выходная мощность стабилизировалась до 15-20 кВт.»[17] Леви сосчитал что потребление водорода составляло 0.4г. «По моему мнению, все химические источники теперь исключены (англ. In my opinion, all chemical sources are now excluded.)» сообщил он журналу Ny Teknik.[17]

Болонья, март 2011 тесты
29 марта 2011 два шведских физика, Hanno Essén, адъюнкт-профессор теоретической физики, преподаватель Swedish Royal Institute of Technology и бывший председатель Swedish Skeptics Society и Sven Kullander, почетный профессор Uppsala University, председатель Royal Swedish Academy of Sciences’ Energy Committee участвовали в качестве наблюдателей в испытаниях уменьшенной версии катализатора энергии (КЭ).[18] Тест проводился в течение 6 часов, выходная мощность составила ~4.4 кВт. Всего было произведено ~25кВт*ч энергии.[19] Essen и Kullander сообщили, « Любые химические процессы должно быть исключены для производства 25кВт*ч из того, что бы ни находилось в контейнере объемом 50 см3. Можно дать только альтернативное объяснение : имеется какой-то ядерный процесс, который порождает измеренный прирост энергии. (англ. Any chemical process should be ruled out for producing 25 kWh from whatever is in a 50 cubic centimeter container. The only alternative explanation is that there is some kind of a nuclear process that gives rise to the measured energy production. )»[20] В более поздней беседе, через несколько месяцев после испытаний, Essén заявил: « Я хочу подождать больше фактов. Факты, я знаю, приведут к тому, чтобы сделать это интересным и стоящим для исследования, но я все ещё не определился по этому поводу. (англ. I want to wait for more facts. The facts I know add up to make this interesting and worth pursuing, but I am still very uncertain about this.)»[21]
Им были вручены образцы порошка никеля, несколько не использованных и несколько, по словам Росси, использованных в течение 2.5 месяцев; анализ показал, что не использованный порошок представлял собой чистый никель, в то время как использованный содержал 10 % меди и 11 % железа,[19] хотя образование железа нигде не упоминалось в патенте.[22] В своих сообщения о тесте, Essen и Kullander предостерегли, «Так как мы не имеем доступа к внутренней конструкции центрального топливного контейнера и не имеем никакой информации о внешней свинцовой защите и охлаждающей водяной системе, мы можем сделать только общие комментарии. (англ. Since we do not have access to the internal design of the central fuel container and no information on the external lead shielding and the cooling water system we can only make very general comments.)»[20]
Болонья, Апрель 2011 тесты
19 апреля[23] и 28 апреля[24] ещё 2 демонстрации были проведены. Первая из них[25] также была охвачена итальянским 24-часовым государственным телеканалом Rai News.[26] В этот раз автор из Ny Teknik принял участия для того, чтобы исключить ранее отмеченные возможности мошенничества. Он поэтому калибровал амперметр, измерял расход воды взвешиванием и калибровал датчик температуры для подтверждения того, что вся вода обращается в потоке..[25] Измерения показали полезную мощность 2,3-2,6 кВт. Входная мощность была 300Вт.[источник не указан 342 дня]
Болонья, сентябрь 2011 демонстрация
7 сентября 2011 репортер Mats Lewan из Ny Teknik был свидетелем дальнейшей демонстрации, в которой катализатор энергии впервые использовался в течение 90 мин с заявленной входной мощностью около 2.6 кВТ, затем он работал в течение 35 мин на 25Вт. Общая выходная энергия за время всей демонстрации, как было заявлено, превысила электрическую входную энергию. Катализатор энергии был большего размера, чем версии использованные в предыдущих демонстрациях. Как было сообщено, эта большая по размеру версия будет использоваться в намеченном 1МВт заводе[27]

Болонья, октябрь 2011 демонстрация
6 октября 2011 был продемонстрирован E-Cat, который по сообщениям использовался в течение около восьми часов. Утверждают, что в течение первых пяти часов входящая мощность была на уровне 3кВт, после мощность была опущена до 115Вт. Выходная мощность, по заявлениям, была в пределах 2-3кВт. Возможная сомнительность, касающаяся качества пара, как было сказано, решена[28] впрыскиванием пара из E-Cat в теплообменник, в котором нагревался поток воды[29], хотя точность измерения была, по заявлениям, довольно низкая.[30]. Roland Pettersson, отставной доцент из Уппсальского университета, который был свидетелем этого эксперимента, сказал: «Я убежден, что это работает, но ещё есть основания для дальнейших измерений.(англ. I'm convinced that this works, but there is still room for more measurements)»[31].

Оценка устройства

Хотя итальянский патент, как и международные патентные заявки, описывает структуру и общую работу устройства, подробная работа устройства является коммерческой тайной, и независимая сторона рассматривает устройство как непрозрачный «черный ящик». Опытные наблюдатели измерили входную и выходную энергию за различные периоды во время публичной демонстрации. Widom и Larsen предложили теорию как объяснение элементного превращения и высвобождения избытка энергии.[32]
Совместная работа Росси и Фокарди была отклонена рецензируемым научным журналом,[33] и появилась в само-изданном блоге Росси, Journal of Nuclear Physics.[34] Тесно связанная работа Фокарди была опубликована 1998 г. в рецензируемом научном журнале Il Nuovo Cimento A.[9]
В своем докладе на апрельской демонстрации[25], Ny Teknik предоставил некоторый анализ: согласно Росси, тепло генерируется посредством неизвестной реакции, которая согласно Essen и Kullander, возможно, ядерная. Концепция холодного ядерного синтеза, или низко-энергетической ядерной реакции, уже отмечалась, ссылаясь на гипотетическую реакцию между водородом и никелем, производящую медь. Многие физики скептически к этому относятся «потому, что слияние ядер требует очень больших температур „согласно знаниям на сегодняшний день“ и потому, что „слияние должно производить очень высокие уровни гамма-излучения.“»
Росси сообщает, что устройство возможно работает не из-за «холодного синтеза», а из-за слабых взаимодействий между ядрами, без фактического акта слияния.[7][8]
Как сообщил Ny Teknik, Peter Ekström, преподаватель кафедры ядерной физики при университете Лунда в Швеции, заключил: «Я убежден, что вся эта история — одна большая афера, и что она будет раскрыта меньше чем через год.(англ. I am convinced that the whole story is one big scam, and that it will be revealed in less than one year.)»[25][35] Он ссылается на малую вероятность химической реакции, будучи достаточно сильной, чтобы преодолеть кулоновский барьер, отсутствие гамма-лучей, отсутствие объяснение происхождения дополнительной энергии, отсутствие ожидаемой радиоактивности после слияния протона с 58Ni, необъяснимое появление 11 % железа и 10 % меди в отработанном топливе, странным образом имеющим одинаковый изотопное отношение как в природной меди, и отсутствие каких-либо нестабильных изотопов меди в отработанном топливе, как будто реактор производит только стабильные изотопы.[35] Позже он добавил в New Energy Times, что скорость пара в видеозаписи испытаний кажется слишком низкой для заявленной произведенной энергии, и что некоторое количество жидкой воды может быть покидает систему через дренажную трубу.[36]
Более осторожный, Kjell Aleklett, профессор физики Уппсальского университета в Швеции, подвел итог в своем блоге: «Что мы сделаем как ученые? Скажем ли мы — безумие, как многие говорят сегодня, или мы должны понять, что происходит? Сам я не имею ничего против того, чтобы разоблачить жульничество или принять участие и проверить что-то, что никто не мог вообразить. Обе крайности принадлежат тому, что делает жизнь исследователя невероятно интересной. (англ. What shall we do as scientists? Shall we say madness as many do today, or should we try to understand what is happening? I myself have nothing against to reveal a scam, or join in and verify something that no one could imagine. Both extremes belong to that which makes life as a researcher incredibly interesting.)» Согласно Aleklett, в образце отработанного топлива предоставленного изобретателем, процент меди был слишком высок для любой известной реакции никеля, и медь имеет точно такое же изотопное соотношение, как и природная медь.[25][37]
23 апреля 2011, EV World опубликовало аудио интервью[38] с Dennis M. Bushnell, руководителем научных работ NASA Langley Research Center в Hampton, Virginia. Bushnell описал несколько находящихся на стадии становления энергетических технологий, но охарактеризовал LENR как « наиболее интересной и обещающей на этой стадии. (англ. the most interesting and promising at this point)». Он так же сообщил: « … в январе этого года Росси, поддержанный Фокарди, кто работает над этим в течение многих лет, и по сути делает одну из лучших работ в мире, вышел и продемонстрировал сперва в январе, они повторили это в феврале, повторили в марте, где в течение нескольких дней они имели одну из тех ячеек, маленькую ячейку, произведя в диапазоне от 10 до 15 кВт, что много больше, чем нужно, чтоб вскипятить воду для чая. И так, они говорят, что это слабые взаимодействия, это не ядерный синтез.» Таким образом, я думаю мы почти преодолели проблему «Мы не понимаем этого». Я думаю мы почти преодолели проблему «Это не производит ничего полезного». И таким образом, я думаю решение теперь продвинется вперед довольно быстро. И если это произойдет — это способно, само по себе, полностью изменить геоэкономику, геополитику и решить проблемы климата и энергетики. (англ. ...in January of this year Rossi, backed by Focardi, who had been working on this for many years, and in fact doing some of the best work worldwide, came out and did a demonstration first in January, they re-did it in February, they re-did it in March, where for days they had one of these cells, a small cell, producing in the 10 to 15 kilowatts range, which is far more than enough heat to boil water for tea. And so they say that this is weak interaction, this is not fusion. So I think we're almost over the We don’t understand it problem. I think we're almost over the This doesn't produce anything useful problem. And so I think this will go forward fairly rapidly now. And if it does, this is capable of, by itself, completely changing geo-economics, geo-politics and of solving climate and energy.)". Bushnell также сказал, что они (Langley) изучали и применяли Widom-Larsen теорию[39][40] к эксперименту.[41] Исследователи из NASA в Marshall Space Flight Center предложили проверить устройство Росси, если Росси заплатит за тесты.[8]
Согласно PhysOrg, у проведенных испытаний было несколько недостатков, которые заставили их потерять доверия и Росси отказался провести несколько тестов, которые могли бы прояснить темные места.[8]

Примечания

↑ Italian Office for Patents and Trademarks «processo ed apparecchiatura per ottenere reazioni esotermiche, in particolare da nickel ed idrogeno.» [process and equipment to obtain exothermal reactions, in particular from nickel and hydrogen], Patent Number 0001387256, Deposited 9 April 2008, Issued 6 April 2011, Inventor: Andrea Rossi.
↑ Cold Fusion: «You have to embrace this», Mats Lewan, Ny Teknik, February 23, 2011
↑ http://www.df.unibo.it/personale/prof_emeriti.htm Dipartimento di Fisica, Università degli Studi di Bologna, Professori emeriti
↑ Rossi, Andrea Method and apparatus for carrying out nickel and hydrogen exothermal reactions. World Intellectual Propety Organisation. Проверено 9 мая 2011.
↑ S. Focardi; A. Rossi A new energy source from nuclear fusion. Ny Teknik (22 марта 2010).
↑ Шаблон:Cite patent
↑ 1 2 A. Rossi Energy catalyzer: it works and it's not fusion. New Energy Times (31 января 2011).
↑ 1 2 3 4 Controversial energy-generating system lacking credibility (w/ video), physorg.com, Lisa Zyga, 11 August 2011
↑ 1 2 Focardi S, Gabbani V, Montalbano V, Piantelli F, Veronesi S (November 1998). «Large excess heat production in Ni-H systems». Il Nuovo Cimento A 111 (11): 1233–1242.
↑ Fabio Deotto. Fusione fredda realizzata a Bologna. Sarà vero? (Italian), Daily Wired.
↑ Леонид Попов Итальянцы претендуют на настоящий холодный ядерный синтез (26 января 2011).
↑ Mats Lewan Cold fusion may provide one megawatt in Athens. Ny Teknik (February 2, 2011). Проверено 21 мая 2011.
↑ Lisa Zyga Italian scientists claim to have demonstrated cold fusion (w/ Video). physorg.com (Jan 20, 2011). Проверено 21 мая 2011.
↑ Benjamin Radford Cold fusion: Cold Fusion Claims Resurface. Discovery.com (Jan 21, 2011). Проверено 21 мая 2011.
↑ в киловаттах измеряется мощность, т.е. выход энергии в единицу времени, а не сама энергия
↑ Mats Lewan Cold fusion: Observing researcher wants more tests. Ny Teknik (February 2, 2011). Проверено 21 мая 2011.
↑ 1 2 3 4 Lewan, Mats. Cold Fusion: 18 hour test excludes combustion, Ny Teknik (February 23, 2011).
↑ Interview with Sven Kullander and Hanno Essén (Swedish w. English subtitles). Youtube.com (2001-05-09). Retrieved on 2011-07-10.
↑ 1 2 3 Lewan, Mats, Swedish physicists on the E-cat ″It’s a nuclear reaction″, Ny Teknik
↑ 1 2 Hanno Essén, Sven Kullander (April 3, 2011), Experimental test of a mini-Rossi device at the Leonardocorp, Bologna, 29 March 2011, Ny Teknik
↑ Krivit, Steven Report #3: Scientific Analysis of Rossi, Focardi and Levi Claims. New Energy Times Magazine. New Energy Times.
↑ 1 2 Шаблон:Cite patent
↑ Lewan, Mats. Test of Energy Catalyzer (April 19), Ny Teknik (April 19, 2011).
↑ Lewan, Mats. Test of Energy Catalyzer (April 28), Ny Teknik (April 28, 2011).
↑ 1 2 3 4 5 (швед.) Lewan, Mats. Ny Teknik tested the energy catalyzer, Ny Teknik.
↑ 1 2 La magia del signor Rossi, Angelo Saso, Rai News (Italian) (2011-05-03 20:35). Retrieved on 2011-07-10. (Youtube version in Rai News official channel. Retrieved on 2011-07-10.)
↑ Ny Teknik: See the E-cat run in self-sustained mode
↑ Fusione fredda: nuovo esperimento, «Questa incertezza si può considerare superata con l’esperimento di ieri.» TRANSLATION: «This uncertainty can be considered overcome by means of the experiment of yesterday.»
↑ TV: New test of the E-cat enhances proof of heat, «The important new element in the test was that it was possible to bypass the controversial energy calculation, based on vaporization, by injecting the steam from the energy catalyzer into a heat exchanger, where a flow of water was heated.»
↑ Test of Energy Catalyzer, Bologna October 6, 2011
↑ Ny Teknik: New test of the E-cat enhances proof of heat
↑ Widom, A.; Larsen, L. (2006). «Ultra Low Momentum Neutron Catalyzed Nuclear Reactions on Metallic Hydride Surfaces». Eur. Phys. J. C 46: 107–111. DOI:10.1140/epjc/s2006-02479-8. Bibcode: 2006EPJC...46..107W.
↑ Italian scientists claim cold fusion success, EE Times (January 24, 2011).
↑ Journal of Nuclear Physics, (blog)
↑ 1 2 Kall Fusion på italienska (Cold fusion — Italian style), Peter Ekström, Italian/English
↑ Ekström Energy Analysis of Rossi Device. Appendix 2 to New Energy Times Report #3, 30 July 2011
↑ Kjell Aleklett, «Rossi energy catalyst — a big hoax or new physics?» (blog). Aleklett.wordpress.com (2011-04-11). Retrieved on 2011-07-10.
↑ The Future of Energy: Part 1 Podcast approved Transcript
↑ Simplified Widom-Larsen theory.
↑ Widom-Larsen theory: Against.
↑ [1] Robert Moses, March 28, 2011 speaking at AIAA
↑ [2], Yeong E. Kim, Purdue University
↑ http://www.physics.purdue.edu/people/faculty/yekim/naturwis-printed-pub.pdf, Y.E. Kim, «Theory of Bose-Einstein condensation mechanism for deuteron-induced nuclear reactions in micro/nano-scale metal grains and particles.» Naturwissenschaften, 96, 803—811 (2009), DOI 10.1007/s00114-009-0537-6 (published on line, May 14, 2009).
↑ http://www.physics.purdue.edu/people/faculty/yekim/Kim_BECNF.pdf, Y. E. Kim, «Bose-Einstein Condensate Theory of Deuteron Fusion in Metal», J. Condensed Matter Nucl. Sci. 4, 188 (2011), Proceedings of Symposium on New Energy Technologies, the 239th American Chemical Society National Meeting, San Francisco, March 21-26, 2010.
↑ http://www.lenr-canr.org/acrobat/KimYEmixturesof.pdf, Yeong E. Kim and Alexander L. Zubarev: Mixtures of Charged Bosons Confined in Harmonic Traps and BoseEinstein Condensation Mechanism for Low Energy Nuclear Reactions and Transmutation Processes in Condensed Matter, Eleventh International Conference on Condensed Matter Nuclear Science, 2004. Marseille, France
↑ Yeong E. Kim: Generalized Theory of Bose-Einstein Condensation Nuclear Fusion for Hydrogen-Metal System
↑ Invited speakers, Fifth Asia-Pacific Conference 2011 (APFB2011)
↑ International Preliminary Report on Patentability. Wipo.int. Retrieved on 2011-07-10.
↑ Alasdair Wilkins (January 26, 2011), No, Italian Scientists Have Not Discovered Cold Fusion, Gizmodo
↑ The patent granted 6 April, 2011, by the Ufficio Italiano Brevetti e Marchi. Retrieved on 2011-07-10.
↑ 1 2 Rossi, Andrea. «Method and apparatus for carrying out nickel and hydrogen exothermal reactions» Шаблон:Patent 2009-10-15
↑ 1 2 (швед.) Ny Teknik: Patent granted for the energy catalyzer. Nyteknik.se. Retrieved on 2011-07-10.
↑ Defkalion Green Technologies.
↑ «Πράσινη» επένδυση-μαμούθ στην Ξάνθη. Επιβεβαίωση από Ξυνίδη . Xanthipress.gr. 12 March 2011. Retrieved on 2011-07-10.
↑ Lewan, Mats. Cold fusion may provide one megawatt in Athens, Ny Teknik (February 2, 2011).
↑ Lewan, Mats. This is how Rossi is financing his E-cat, Ny Teknik (March 10, 2011).
↑ Lewan, Mats. Cold Fusion: Here's the Greek company building 1 MW, Ny Teknik (February 7, 2011).
↑ O εκπρόσωπος της επένδυσης Defcalion μιλά στο XanthiPress.gr. Xanthipress.gr. 16 March 2011. Retrieved on 2011-07-10.
↑ 1 2 E-cat: Rossi breaks with Greek Defkalion, Ny Teknik
↑
Rossi’s E-Cataclysm?, EV World
ANDREA ROSSI AND EFA S.R.L. ANNOUNCE THAT THEY HAVE TERMINATED THE AGREEMENT WITH PRAXEN/DEFKALION GREEN TECHNOLOGIES FOR THE PRODUCTION OF E-CATS Bologna-Roma (Italy), August 4th 2011, Rossi’s press release
http://www.journal-of-nuclear-physics.com/?p=501#comments comments made by Rossi on his blog, regarding the cancellation
Statement from Defkalion Green Technologies, August 8, 2011 confirmation via email from Defkalion to Ny Teknik
↑ Comment by Prof Christos Stremmenos on the breach between Andrea Rossi and Defkalion. Sent to Daniele Passerini on August 8, 2011 in Italian Professor Christos Stremmenos, board member of Deflakion
↑ Generalized Theory of Bose-Einstein Condensation Nuclear Fusion for Hydrogen-Metal System " Journal of Nuclear Physics
↑ (швед.) Ny Teknik: Energy catalyzer gets U.S. partner. Nyteknik.se (2009-04-20). Retrieved on 2011-07-10.
↑ AmpEnergo. AmpEnergo. Retrieved on 2011-07-10.
↑ http://www.nyteknik.se/incoming/article3179056.ece/BINARY/Ampenergo+Cert...
↑ 2011 " June. AmpEnergo (2011-06-27). Retrieved on 2011-07-10.
↑ Leonardo Technologies, Inc., web site, cited by Ny Teknik. Lti-global.com. Retrieved on 2011-07-10.
↑ http://www.governmentcontractswon.com/department/defense/leonardo_techno... LEONARDO TECHNOLOGIES, INC. (HC 331 BANNOCK, OH 43972-0178) 2008 Government Contracts Awarded to this Contractor/Location Defense Department.
Product/Service: RDTE/Energy — Applied Research.
Dollar Amount of Defense Contracts Awarded to this Contractor from 2000 to 2010: $ 4 249 269
↑ Nomination of Robert Gentile, 1990, cited by Ny Teknik. Presidency.ucsb.edu (1944-02-05). Retrieved on 2011-07-10.
↑ confirmation that Gentile held that office, cited from The Oil Daily, April 30, 1991, Lynn Garner. Highbeam.com. Retrieved on 2011-07-10.
↑ 1 2 Half a megawatt E-cat in Bologna — NyTeknik
↑ Raymond Zreick Il Andrea Rossi risponde alle domande sull’E-Cat Focus.it 11 October 2011 «28 ottobre a Bologna faremo il test della centrale da 1 MW alla presenza del 'cliente'». (English: «On 28 October in Bologna we will perform the test of the 1MW plant in the presence of the 'client'»--Rossi.)
↑ Here are the analyses of the latest E-cat test — NyTeknik
↑ 1 2 Подорванюк, Николай. «Очевидно, что авторы темнят», Газета.Ru (24 января 2011).
↑ http://news.discovery.com/space/could-interstellar-starships-use-cold-fu... "only very rough schematics publicly available, and they are all from the Journal of Nuclear Physics, which is Andrea Rossi's own private journal."
↑ Bologna Si Candida Per Il Brevetto (2 June 2011). Проверено 10 июня 2011. ,In Giappone ancora un mese di lavoro – Sono ricerche molto complesse e costose (25 March 2011). Проверено 10 июня 2011., Il Tempo – Spettacoli – L'energia gratis parla italiano. Проверено 10 июня 2011., Fusione Fredda, secondo strike (11 May 2011)., Dario Bressanini. Nucleare da tavolo. Проверено 10 июня 2011., Il catalizzatore di energia inventato da Focardi e Rossi. Проверено 11 июля 2011., "Ho realizzato la fusione fredda”: Annuncio choc del fisico Focardi (13 January 2011)., Ilaria Venturi: ''Fusione nucleare a freddo – „A Bologna ci siamo riusciti“ (14 January 2011). Проверено 10 июня 2011.
↑ Radio 24, Il ritorno della fusione fredda, April 6, 2011
↑ Radio 24, Fusione fredda: una possibile spiegazione, April 7, 2011
↑ a 4-minute interview (in Italian) by the Radio 1 with Sergio Focardi about the E-Cat. The interview was aired on 11 May 2011 and starts 1 h 26 min since the beginning of the broadcast. An edited version can be listened here: http://www.youtube.com/watch?v=W0yDAT8uJ9o
↑ http://www.youtube.com/watch?v=FI5Ktv81TLk (in Italian) Michele Cucuzza reports on the Energy Catalyzer during his 90 minutes talk show on Radio 2, Radio2days, Saturday 2 July 2011 (here the original transmission: http://www.rai.tv/dl/RaiTV/programmi/media/ContentItem-74efa2e3-1d1e-4a1... ).
↑ (22 April 2011) «"Parla lo scienziato che ha inventato la fusione nucleare a freddo"» (Italian). Panorama (Italian magazine)., (28 April 2011) «"Fusione nucleare a freddo: i dubbi del fisico Antonio Zoccoli"» (Italian). Panorama (Italian magazine)., (August 2011) «"Energia all'infinito. In un laboratorio italiano realizzata (pare) la fusione fredda. Risolverà i problemi energetici del pianeta?"» (PDF). Focus., cold fusion articles. Focus.it.
↑ Peter Clarke, EE Times, Italian scientists claim cold fusion success, 1/24/2011, [3]
↑ Clay Dillow, Scientists Claim (Dubious) Cold Fusion Breakthrough, Fox News, January 24., 2011
↑ Benjamin Radford, Discovery News, Cold Fusion Claims Resurface, 1/21/2011, Cold Fusion Claims Resurface
↑ Frank Perley, Nuclear future beyond Japan. Purported cold fusion advance aimed at energy woes, Washington Times, March 17, 2011
↑ Rossi Cold Fusion Device, Coast to Coast AM, March 23, 2011
↑ http://www.22passi.it/downloads/My%20Science%20Reporter%20Article%20on%2... Science Reporter, July 2011. Author: Mahadeva Srinivasan. Feature article: Cold fusion poised to become an industrial reality
↑ Ny Teknik Articles on Cold Fusion
↑ Kalte Fusion in der Black Box? | Telepolis. Heise.de. Retrieved on 2011-07-10.
↑ http://defkalion-energy.com/files/2011_06_29_MAKEDONIA_PP22.pdf Makedonia, 29 June 2011
↑ Επένδυση 200 εκατ. στην Ξάνθη για «πράσινη» ενέργεια. Express.gr. Retrieved on 2011-07-10
↑ ‪energy catalyzer — Defkalion Green Technologies on NET tv HD‬‏. YouTube. Retrieved on 2011-07-10.
↑ Cold fusion: reality or utopia?: Voice of Ru

Итальянские школьники построили реактор холодного синтеза и подарили его Миру

ОТ РЕДАКЦИИ: Пока наши преподаватели-карьеристы тиражируют диссертации и жуют старческие сопли, итальянские преподователи вместе со школьниками построили и запатентовали действующий реактор холодного синтеза! И опубликовали сборочную инструкцию для тех кто чуть умнее карьериста. Строить и улучшать всем кому не безразлична судьба Планеты!
(А наш проект здесь)

Холодный синтез: исследование, проведенное в школе, и это серьезно!

Инструкция по сборке здесь.
Представление: любительский реактор "Атанор" - в честь древних алхимиков!
авто переводе с итальянского языка
В прошлый четверг мы узнали , что группа профессора в области науки, а также студентов строительных адресов, окружающей среды и территории, руководивший исследованием по холодному синтезу в Институте высшего образования, Леопольдо Пирелли в Риме, получив технологические достижения самого высокого значения.

Этот выдающийся междисциплинарный проект школы озаглавленном "солнце в лаборатории" и небольшой реактор, который родился, запатентованная IIS Pirelli, был крещен Атанор . подчеркнуть неслучайный выбор давая это имя устройства, которое интегрированы электрохимические процессы и ядерные реакции при низких энергиях , для того, чтобы производить энергию из водорода, в свою очередь, содержащиеся в простой воде. Атанор звали печи алхимического, так как именно отрицание смерти (Α-Θάνατος) представляет собой вечное обновление вещи в процессе трансмутации.

Таким образом, с одной стороны, мечту древних алхимиков превращать элементы посредством химических реакций , с другой стороны, открытие ХХ века, как процесс превращения относятся к области ядерной физики , считает, на сегодняшний день два мира не общаются, они находят резюме в романе ХХI века: LENR как "средний путь" между химией и физикой. Революция, наконец, выходит на свет через такие изобретения, как « E-Cat и Росси Атанор dell'IIS Pirelli.
Вот эти ребята, кто создали школьный реактор: (реактор в руках девочки)
19 апреля в актовом зале dell'IIS Леопольдо Пирелли был представлен проект и атанора была очень интересная дискуссия о низкоэнергетических ядерных превращений (ПОСТ низкоэнергетических ядерных реакций) и "Cold Fusion".
В рамках междисциплинарного проекта «Солнце Лаборатория" группа преподавателей научных дисциплин - проф. Abundo, Pieravanti, Де Сантис, Cipriani - помощь ученикам адрес строительства, окружающей среды и территории, был в состоянии осуществить строительство и эксплуатация реакторов 5 и более сложные, последняя из которых была запатентована и внедрена научного сообщества, а также может быть использован в лабораториях, чтобы позволить выполнение воспроизводимые эксперименты.

Конференция началась с приветствия от директора школы профессора Флавия де Винченци, CuII после вмешательства dall'Ispettrice MIUR Доктор Эльвира Примечание профессора Розанны Ghiaroni, бывший декан института. Это была показана тесная связь между образованием и исследованиями в применении комплексных наук осуществляется реформа.
Проект был представлен проф. Хью Abundo, после вмешательства профессора. Arch Чезаре Рокки который подчеркнул возможных практических приложений.
Теоретической основой всего эксперимента исследования Флейшман и Понс который постулировал реакции ядерного синтеза, которые не нуждаются в 10 миллионов градусов, которые используются для их достижения, заложив основы исследования неограниченный источник энергии.
Проф. Abundo затем показал зажигания в лаборатории "живой" в реакторах, объяснив, что выходы были получены более 400%, т. е. они позволяют предположить, что 100 единиц электричества они производят более низкого качества типа 400 тепловых быть использованы для степенной функции как производство горячей воды и отопления.

После демонстрации работы реактора были бурные дебаты на эту тему в которой приняли участие присутствующих.
Студенты представили свои исследования по математике с проф. Pieravanti, в науке с проф. Де Сантис и химии проф. Cipriani.
Важность этого проекта, так что было в школе опыт более чем на год, что позволило нам сделать известным для учащихся инновационных энергетических технологий и заставить их играть пути развития и роста в обучении, и результаты действительно удивительно.

Мария Клаудия Pelini (VA LL)
Пресс-служба
Инструкция по сборке итальянского реактора здесь

Наш открытый проект здесь

РЕГИСТРИРУЙТЕСЬ НА ФОРУМЕ И ПОДКЛЮЧАЙТЕСЬ К КОНСТРУИРОВАНИЮ!
Вместе мы спасем Планету!

Что это значит для нас? Смотреть на рисунке - все это станет дешево и доступно!

Реактор собранный школьниками из Италии

Наконец долгожданный перевод итальянского самодельного реактора, который проверили несколько вузов и он РАБОТАЕТ! Устройство специально запатентовано преподавателями, и выложено в широкую огласку, чтобы его могли свободно повторять все любители!

Итальянский перевод инструкции по сборке для сотовых Pirelli Атанор
25 апреля 2012
Вторник, 24 Апреля 2012
Атанор dell'IIS Pirelli Рим (1)
Инженер. Хью Abundo, координатор группы учителей, учеников с Pirelli dell'IIS Рима, он сделал ячейки "холодного термояда" с выходом оценивается в 400% (КС 4), прислал мне в течение ночи Следующие, которые я привел здесь в полном объеме (за исключением незначительных изменений для более удобного использования в Интернете), а также можно загрузить как PDF ( скачать ). Эти направления для создания ячейки "Атанор", профессионалы, которые имеют необходимой квалификации, при наличии всего необходимого оборудования и с соблюдением всех рекомендуемых стандартов безопасности.
Я помню, что клетка покрыта заявку на патент «оборонительный», а также о том, что IIS Pirelli решили сделать общедоступным "открытого источника" спецификации для его изготовления и испытаний, электронная почта, которая следует после предварительного вчера ( здесь ), является первым реальным шагом в этом направлении.
***
Gent.mo доктор Пассерини,
С эмоциями, что мы собираемся сделать этот шаг: наличие в сети планов и осуществления протоколов costrutttivi dell'ATHANOR.
Простите все качества изображения, и надеемся, что Вы поймете, что мы бежим.
Inoltrateci а также все вопросы, и быстрая реакция будет прощения за фотографии.
По некоторым причинам мы еще не в полной мере эффективными в управлении документацией, но мы все классификации.
Рим, 24/04/2012
------------- --------------
Выполнять только по крайней мере двумя ЭКСПЕРТОВ В сосуществование с соответствующим защиту в соответствии с Рекомендации по обеспечению безопасности лаборатории под ПОТРЕБЛЕНИЯ капот и стекло прилагается сильном разбавлении дыма.
собрать ВНИМАТЕЛЬНО подходящего ОТХОДОВ жидких и твердых . Это категорически не рекомендуется, а если они не отвечают, работать в НАЛИЧИИ СЛУЧАЙНЫЙ или искры пламени ВЗРЫВ "водород, что большая часть DUST Если вы ВОРОНКИ внутри сушки, защиты NO MORE" в виде грязи. IL ПОСЯГАЮЩИЕ этих правил и Заботиться о тех ситуациях, в ТАКОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ configure 'реабилитировать, что выделение из них США. SO 'Как мы заботимся о наших ответственности ", как мы заботиться о своем здоровье. (INSERT Красная кнопка включения, что и взлеты полярности "и проверьте, системы жизнеобеспечения). РЕКОМЕНДУЕТСЯ, которые окружают клетку с листового свинца, поставить ТОЛСТАЯ оргстекла пластины между клеточной линии с веб-камеры и экранированные с пленкой АЛЮМИНИЕВЫЕ СТРОИТЕЛЬНЫЕ стена воды прямоугольными контейнер полностью окружают CELL, счетчик Гейгера для хранения очень заметны в Веб, а также работать дистанционно с кабелями Раздел 6 sqmm. Кто построил оборудование, описанное и работает ПРИНИМАЮТ ВСЕ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ "даже против УЩЕРБА ТРЕТЬИМ ЛИЦАМ ЯВНО освобождения АВТОРЫ ТЕКСТА от любой ответственности. простой реализации эксперимента, описывается как что здесь, в свободной форме, способен безусловное принятие Здесь, как и советовали. ЕСТЬ официальное уведомление НЕ РАБОТАЕТ ОБОРУДОВАНИЕ ЕСЛИ У ВАС ЕСТЬ техническое образование или эквивалентный опыт. хороший эксперимент, и вскоре понял, урожайность выше, чем обнаруженный нами!

В последующем описании мы имеем в виду IMAGE
Аппарата, можно легко сделать и совершенно не дорого, состоит из экипажа приостановлены бар (27) к внешней поддержке, а также открытый контейнер (15), пирекс, емкостью 1000 мл, содержащих высокий papaspruzzi ( 14). Поддержка должна позволить оси легкого ввода команды.

Судно по шкале (28) сбор пластины (19) потенциал капли, чтобы они продолжают взвешивать.

На дисплее (20) защищены капель, в нижней части сосуда находится изолятор (23) (между тарелкой и контейнера). Реактор имеет цилиндрическую съемной изоляции (17).

Заполнено около 900 мл раствора 0,1 - 0,4 молярного карбоната калия в дистиллированной воде.

Набор термопар (10) измеряется температура (которая не является равномерным).

На пластине, специальные замки (18) не допускать движение судна с сильным действием плазмы.

Анод (8) costituit или из сетки из нержавеющей стали площадью около 13 кв см., Взаимозаменяемые с сетками различных размеров, положительно питается от разъема (11) с помощью стальной трубы isolata.Il пирекса (9) позволяет утечка кислорода изолированными от анода через розетку (24).

Катод разъем (12) питается с помощью стальной прут покрыта тефлоновым трубки окружении термоусадочной трубкой, зажимом (22), который блокирует катода бар вольфрама сменных 1,6 мм в диаметре.

Особое внимание уделено реализации защиты терминала от электрического контакта с проводящим раствором.

Колпачок (21) делает доступ к винту для крепления катода (3) в терминале.

Керамическая плита (глинозема) (4), пересекает катода, и "приклеивается к воронке Pyrex (5) с помощью эпоксидной смолы с высокой температурой.

На пластине помещается смесь вольфрама иглы (длина 3 -5 мм и диаметром 0,1 мм) г 2 - 5 и порошки, в виде грязи, размером зерна от 100 микрон до 50 нанометров, в переменной пропорции, веса г. 1 до 2.

Поэтому очевидно, что необходимо сохранить порошок канала виде шлама, открыв контейнер поставщика под водой (дистиллированной), носить респираторы и antifumi особенно подходящим (попросите поставщика фильтров), используя Однако чайных ложек пластиковых ограничить трибоэлектричества " , после создания оргстекла панели с отверстиями и рукава манипуляции, чтобы соответствовать между заслонки капот и план с соответствующими прокладками.

НИКОГДА НЕ ОСТАВЛЯЙТЕ любой сухой капли или ЭСКИЗЫ MUD (предотвращение иначе), КАЗНИ В релиз AIR (FINE является токсичным и AUTOINCENDIABILI)!

МАГАЗИН ЗАКРЫТ MUD КОЛИЧЕСТВО "сохраняется.

ПРИМЕЧАНИЕ: Мы никогда не было никаких несчастных случаев, NEM не бесконечно мала, мы разбили стакан промывкой .

Воронка поддерживается поддержку (32), крепится к панели (27) с фиксатором (13). Уровень dielettrolita (16) должна быть сохранена в области указано, с коротким временем реакции (как правило, от 90 до 240 секунд), поэтому уровень не меняется слишком много, вводя изменения в плавучести, влияя таким образом на определение веса судна, хотя изначально калиброванный .

Сетки тефлоновые (69) и жилищного инкапсуляции сетку катода, защищены в нижней части на пористый фильтр пирекса спеченные (7).

Расстояние по вертикали между пылью поверхности анода и, как правило, (регулируемая) от 30 до 45 мм.

Монолитных катода (3) выступает в несколько миллиметров от керамической пластины, просто чтобы дать контакт с иглы, которые, в свою очередь, дают порошки.

Рабочее напряжение, как правило, от 60 вольт и 240 вольт, получается, постоянного тока, с помощью выпрямителя установлены на ребристые, ниже Variac подключен к сети.

Обычно значения токов варьироваться от 9 до 0,2 ампер.

Решение может быть предварительно нагретую до вступления в сосуд (вводить медленно в воронку и позволяют переполнения в контейнере), или в которых температурный режим при электролизе.

Типичный протокол предложил в начале эксперимента (каждый тонкой настройки его позже):

составил план комбинаций значений параметров, мы исправили множество (номинальное напряжение, тип и количество пыли, поверхность анода, межэлектродном расстоянии, концентрации электролитов (внимание, имеет рН> 11));

изготовлена ​​из калибровочной кривой с введением такого же количества электролита до 100 градусов, без напряжения, отметив, без изоляции контейнера, на каждый градус снижения, соответствующие времени, так что "как рассчитать потери мощности в воде из стен наружу, и испарения;
один след кривой potenza_persa (у) - temperatura_elettrolita (х);

после установки экранированных термопар проволоки, калиброванной шкалы, введите жидкости не менее 85 градусов, включил амперметр (позиция 10 А макс) в серии с выпрямленного тока клетки, и вольтметр параллельно, вы можете постепенно напряжение.

При более высоком напряжении, он отметил, что нынешний высокий, и рост напряженности в руководстве Variac ручка должна быть адаптирована для поддержания тока в амперах 9, в то время как раствор нагревается, вы заметите, что Вы можете подняться без превышения напряжения с током; около 90 градусов, то становится легко иметь низкий ток (в зависимости от множества параметров, даже всего лишь 0,3 ампер), и вы пытаетесь включить плазму чего напряжение до 120-160 вольт, практика осуществляется с корректировкой Variac ручку, не веря, указание об этом, но, что и вольтметр, проведение положение, при нагревании плазмы на, температура термопары видна в веб-камера на около 93 градусов, и "драйв" "колесо" из Variac таким образом, чтобы поддерживать температуру в очень узком диапазоне около 93 градусов, стараясь, чтобы иметь минимальное рабочее напряжение которых держится стабильной плазмы, убедившись, что ток как можно ниже.

Приняв dimesticheza с первых предварительных тестов, можно нащупал оценки доходности:

консервативно, не считаясь с драгоценными водород (и энергии, которые могут быть доступны), интегрированы во времени с деталями реакции продолжительности (90 - 240/2) измерения электрической мощности (V х I) часто отбираются для прямого чтения (в ориентации тестов), а затем с компьютеризированной чтение, получение энергии.
Потеря энергии получается из калибровочной кривой, при температуре постоянным, интегрируя власти время выполнения теста.

Разница между потерями энергии (большой) и впрыском (меньшей) является избыточной.
КС может быть рассчитана, но следует обратить внимание на двусмысленность. Мы приглашаем Вас рассчитать соотношение потерь энергии и тот, который вы вступили, как часы, потеряны будут восстановлены для использования энергии (он предлагает стандартный расчет для сравнения результатов различных экспериментаторов).

Рекомендуется разводить этих определений с независимыми обследований, таких как расчет тепла, когда температура изменяется, и всегда проверяйте количество раствора испаряется, считая соответствующее скрытая теплота ( не испаряются слишком много в Единое решение ТЕСТ!).

Цифровой измеритель мощности можно использовать, поместив его между сетью и Variac, в том числе Variac и выпрямители, между выпрямители и клетки, о создании системы ведения и сравнения с измерениями с простой амперметр и вольтметр непрерывно.

Следует также проведено сравнение с физическими упражнениями, идентичных реактора с углеродом катодом (без металлических порошков), инертных по отношению к "предполагаемым" слияния или других событий, катализируемых переходных металлов, смесь пыли, при использовании металла катода, может содержать порошок катализатором микрометрической железа, в целях активизации присутствия атомарного водорода, чем молекулярная.

Только доказательства того, что общий показать целостную картину исследования описаны можно считать независимыми.

Мы сразу же с ним можно поговорить о строительстве, материалов, геометрии, планирование и выполнение тестов, интерпретация результатов, на котором сеть будет обновлен в реальной времени.

VIA ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ и распространяются с НАУКИ!

(Они говорят, что это противоположность науки [ред. Кто-то скажет точно!])

Большое спасибо всем тем, кто сотрудничать в любой форме , и доктор Пассерини, который будет, конечно, связи между исследователями и между нами и экспериментаторов.

PS Простите многословие ... в качестве профессора.

Рим, три с половиной ночью.

Хью Abundo

---------- ОРИГИНАЛ ИНСТРУКЦИИ ------------
English Translation of Build Instructions for Pirelli Athanor Cell
April 25, 2012
With permission from Ing. Ugo Abundo, I am posting the following English translation (provided graciously by E-Cat World Reader ‘Francesco’) of the instructions originally posted in Italian on 22passi.blogspot.com on how to build an Athanor reactor as designed by the Leopoldo Pirelli high school team.

DISCLAIMER: E-CAT WORLD MAKES NO GUARANTEE OF THE ACCURACY OF THIS TRANSLATION. THOSE ATTEMPTING TO BUILD THE ATHANOR DEVICE SHOULD SEEK EXPERT ADVICE TO ENSURE THE ORIGINAL ITALIAN INSTRUCTIONS ARE PROPERLY UNDERSTOOD. The original Italian instructions can be found here

********************************************************

It is with emotion that we are going to take this step: making available on the internet the construction of ATHANOR. Forgive us for the quality of the image, we hope you’ll understand how much we are running. Send us all your questions and with quick replies we will make us forgive the poor quality of the images.

For some reasons we are not yet fully effective in managing the documentation, but we’re categorizing everything.

PERFORM ONLY BY AT LEAST TWO EXPERTS, WITH THE APPROPRIATE PROTECTIONS UNDER THE SAFETY RECOMMENDATIONS IN LABORATORIES UNDER A CLOSED INTAKE GLASS HOOD WITH HIGH DILUTION OF SMOKE.

GATHER CAREFULLY THE RESIDUALS FOR A SUITABLE WASTE DISPOSAL OF LIQUID AND SOLID

IT IS ABSOLUTELY NOT RECOMMENDED, AND WE ARE NOT RESPONSIBLE FOR IT, TO OPERATE IN THE PRESENCE OF INCIDENTAL SPARKS OR FREE FLAMES BECAUSE OF EXPLOSIVENESS BOTH OF HYDROGEN AND OF DUST IF THE FUNNEL SHOULD DRY INSIDE, NOT PROTECTING THEM ANYMORE IN THE FORM OF MUD.

THE INFRINGING OF THESE RULES AND OF THOSE OF CAUTION TO USE IN THOSE SITUATIONS CONFIGURATES LIABILITIES THAT EXONERATE THE ALLOCATION OF THEM TO US.

WE CARE ABOUT OUR LIABILITY JUST AS MUCH AS WE CARE OF YOUR HEALTH. (INSERT A RED BUTTON SWITCH THAT DISCONNECTS BOTH POLARITIES AND CHECK THE CIRCUIT BREAKER OF THE SYSTEM).

IT IS RECOMMENDED TO SURROUND THE CELL WITH LEAD SHEET, TO PUT A THICK PLEXIGLASS PLATE BETWEEN THE CELL AND A WEBCAM WITH THE WIRE SHIELDED WITH ALUMINUM FOIL, BUILD A WALL OF WATER BY RECTANGULAR CONTAINERS THAT SURROUND THE CELL COMPLETELY, INSERT A GEIGER COUNTER CLEARLY VISIBLE BY THE WEBCAM AND OPERATE IN A REMOTE STATION WITH 6 SQMM SECTION CABLES.

WHOEVER BUILDS AND OPERATES THE DESCRIBED EQUIPMENT IS FULLY RESPONSIBLE EVEN AGAINST DAMAGE TO THIRD PARTIES, EXPRESSLY EXEMPTING THE AUTHORS OF THIS TEXT FROM ANY LIABILITY.

THE SIMPLE IMPLEMENTATION OF EXPERIMENTATION, BOTH AS DESCRIBED HERE OR IN FREE FORM, IS AN ACT OF UNCONDITIONAL ACCEPTANCE OF WHAT IS ADVISED HERE.

WE FORMALLY WARN PERSONS NOT TO OPERATE THE EQUIPMENT IF YOU DON’T HAVE A TECHNICAL DEGREE OR EQUIVALENT EXPERIENCE.

GOOD EXPERIMENTATION, and may you soon achieve yields higher than those detected by us!

IN THE FOLLOWING DESCRIPTION PLEASE REFER TO THE IMAGE

The apparatus, can be easily made and is absolutely not expensive, consisting of a suspended crew with a bar (27) to an external support, and of an open container (15), pyrex, with capacity of 1000 ml, containing a high splashguard (14). The support should allow the easy put on the same axis of the crew.

The container is on a scale (28) with collecting plate (19) of potential drops so they continue to weigh.

The display (20) is protected by drops; on the bottom of the container there is an insulator (23) (between dish and container). The reactor has a cylindrical removable insulation (17).

It is filled with about 900 ml of solution 0.1 – 0.4 molar of potassium carbonate in distilled water.

A set of thermocouples (10) measures the temperature range (which is not uniform).

On the plate, special locks (18) prevent the container to move with the strong action of the plasma.

The anode (8) is made of a stainless steel mesh of the approximate area of 13 sq. cm., interchangeable with grids of different sizes, positively fed from the connector (11) by means of insulated (or isolated?) stainless steel bar. The pyrex tube (9) allows the insulated (or isolated?) leakage of oxygen from the anode, through the outlet (24).

The cathode connector (12) feeds, by means of a stainless steel bar covered with Teflon tube surrounded by heat shrink tubing, the clamp (22) that blocks the bar cathode of tungsten interchangeable of 1.6 mm diameter.

Particular attention must be paid to the implementation of the protection of the terminal from the electrical contact with the conductive solution.

The cap (21) makes access to the screw for clamping the cathode (3) in the terminal.

The ceramic plate (alumina) (4), crossed by the cathode, and ‘glued to the Pyrex funnel (5) by means of high temperature epoxy resin.

On the plate is placed a mixture of tungsten needles (length 3 -5 mm and diameter 0.1 mm) of 2-5 grams and powders, in the form of mud, the grain size between 100 microns and 50 nanometers, in variable proportions, of the weight of g. 1 to 2.

It is therefore evident that it is necessary to keep the powder in the form of mud, opening the container of the supplier under water (distilled), wearing anti-dust and anti-smoke masks specifically suitable (ask the supplier of the filters), using however teaspoons of plastic to limit the triboelectricity ‘ , after building a plexiglass panel with holes and sleeves of manipulation to fit between the hood shutter and plane, with appropriate gaskets.

NEVER LEAVE ANY DRY DROPS OR SKETCHES OF MUD (PREVENT IN ANY CASE), PENALTY THE RELEASE IN THE AIR (THE FINE POWDERS ARE TOXIC AND SELF- INGNITABLE)!

STORE CLOSED THE QUANTITY OF MUD STOCKED.

NOTE: We never had any accident, not even the slightest, we broke a beaker by washing.

The funnel is supported by the support (32), fixed to the bar (27) from the retainer (13). The level of of electrolyte (16) must be maintained in the area indicated, with short reaction times (typically 90 to 240 seconds), so that the level does not vary too much, introducing changes in buoyancy, thus affecting the determination of the weight of the container, although initially calibrated .

A Teflon grid (69) and a housing encapsulating the cathode grid, protected at the bottom by a porous filter made of sintered pyrex (7).

The vertical distance between the surface dust and anode is typically (adjustable) between 30 and 45 mm.

The monolithic cathode (3) must protrude a few mm from the ceramic plate, just to give contact to the needles which, in turn, give it to the powders.

The operating voltages, typically between 60 volts and 240 volts, are obtained, with direct current, by means of rectifiers mounted on a finned base, downstream of a VARIAC connected to the mains.

The typical operating currents vary between 9 and 0.2 Ampere.

The solution may be preheated before entry into the container (enter it slowly into the funnel and allow the overflow into the container), or taken up to temperature of electrolysis.

Typical protocol suggested in early experiments (everyone will refine it or improve it):

Made a plan of combinations of parameter values, we fixed a set (nominal voltage, type and amount of dust, anode surface, interelectrode distance, electrolyte concentration (attention, it has pH> 11));

Make a calibration diagram by the introduction of the same amount of electrolyte at 100 degrees centigrade, without tension, noting, without insulation of the container, for each degree of descent, the corresponding time, so as to calculate the power lost in water by adduction from the walls to the outside, and by evaporation;
Trace the curve Lost Power (y) – electrolyte temperature (x);

after setting the shielded wire thermocouples, calibrated the scale, entered the liquid at least 85 degrees, turned on an ammeter (position 10 amps max) in series with the cell on rectified current, and a voltmeter in parallel, you can gradually increase the tension.

Raising the voltage, it is noted that the current is high, and the manual tension rise of the VARIAC knob must be adapted to maintain the current under 9 Amperes, while the solution is heated, you notice that you can raise the tension without exceeding with the current; at about 90 degrees, it becomes easy to have low currents (depending on the set of parameters, even only 0.3 amperes); Try to turn on the plasma by bringing the tension at about 120-160 volts; make practice with the adjustment of the Variac knob, not believing the indication of this, but to that of the voltmeter; bring, with the heating of the plasma on, the temperature of thermocouple visible by webcam at about 93 degrees, and “drive” the “wheel” of VARIAC so as to maintain the temperature in a very narrow range around 93 degrees, trying to have the minimum voltage which keeps the plasma stable, checking that the current is as low as possible.

Having taken confidence with the first preliminary tests, you can try an evaluation of yield:

conservatively, ignoring the precious hydrogen produced (and the energy that may be available), integrate in time with the details of the reaction duration (90 – 240 seconds) the measurements of electrical power input (V x I) frequently sampled for direct reading (in the orientation tests) and later with computerized reading, getting the energy input.

The energy lost is obtained by the calibration diagram, at a temperature kept constant, by integrating the power for the execution time of the test.

The difference between energy lost (big) and injected (minor) is the excess.

THE COP can then be calculated, but you must pay attention to the ambiguity. We invite you to calculate it as ratio between energy lost and the one you entered, as the energy lost will be the one to be recovered for use (we propose a standard calculation to compare the results of different experimenters).

It is recommended to cross these determinations with independent readings such as the calculation of sensible heat when the temperature varied, and always check the amount of the evaporated solution , counting the corresponding latent heat (DO NOT EVAPORATE TOO MUCH SOLUTION IN A SINGLE TEST!).

A digital power meter can be used, placing it between the network and the Variac, between the Variac and rectifiers, between the rectifiers and the cell, establishing a framework of reference and comparison with measurements made with simple ammeter and voltmeter continuously (I have a doubt, maybe they mean with direct current).

It should also be made a comparison with exercise, identical, of the reactor with a carbon cathode (without metal powders), inert with respect to the “alleged” fusions or other events catalyzed by transition metals, the mix of dusts, when used with metal cathodes, may contain iron micrometric catalyzing powder, to catalyze the presence of atomic hydrogen rather than molecular.

ONLY the evidences that overall show a coherent picture among the independent readings described can be considered.

We are immediately available to talk about the construction, materials, geometry, planning and execution of tests, the interpretation of results, on which the network will be updated in a realistic time.

LET’S START WITH PARTICIPATORY AND DISTRIBUTED SCIENCE!

(Some will say that this is the opposite of science [ed. Someone will tell for sure!])

A big thank you to all those who will collaborate in any form, and to Dr. Passerini, who will certainly liaison among experimenters and between us and the experimenters.

P. S. Forgive the prolixity … as a professor.

Rome, 3,30 a.m.

Ugo Abundo

Холодный ядерный синтез - загубленное открытие русского ученого Филимоненко (видеофильм)

Интересный документальный фильм с участием реального советского физика, создавшего реактор холодного синтеза и многое другое, включая первый земной НЛО (летающую тарелку) еще в 1957 году.

Смотреть и думать, думать, думать! Это касается судьбы всех нас...

Смотреть фильм

Впрочем, и наша имперская космонавтика хранит в своих недрах технологии свободной энергетики. Да и только ли энергетики? В этой сфере одно открытие наслаивается на другое.
Еще в 1957-м Иван Степанович Филимоненко получил странное, взявшееся как бы из ниоткуда, тепло при электролизе тяжелой воды. Вскоре такие титаны, как Королев, Келдыш и Курчатов, поддержали Филимоненко. Оказывается, его открытие не только позволяло получать энергию "из ничего", но и давало возможность космическому аппарату двигаться, не отбрасывая никакой массы в виде раскаленных газов. То есть - лететь без запаса топлива. Обнаружился и "побочный эффект" - способность опытных установок снижать радиоактивность удаленных предметов и участков земли. Держа в памяти технологию Филимоненко, в Империи построили космическую ядерную установку "Топаз", легкий и мощный ядерный реактор термоэмиссионного типа - будущее сердце для космических кораблей с электрореактивными двигателями. Не теми ли самыми, что способны работать без отброса массы, без рабочего тела? Увы, первый "Топаз" взлетел в космос в 1988 года, под самый развал страны.
Конец этой истории, увы, печалей. После запуска "Топаза" в космос Филимоненко так и не дали возможности продолжить работу в НПО "Луч" и создать установку следующего поколения. А дальше с согласия "президента всех россиян" г-на Ельцина сначала ушел в США "Топаз", а потом были демонтированы и проданы за копейки и две опытные установки Филимоненко. Заграбастав технологическое наследство великого русского, американцы предложили ему переехать за океан. Но получили твердый отказ. Но это не помогло изобретателю: он так и не дождался благодарности от Родины. Максимум, что ему предложили - пост эксперта Госдумы. При Сталине предателей за одну мысль о передаче такой технологии в Америку просто бы расстреляли. Ведь ушли технологические секреты, которые очень скоро потянут на многие миллиарды долларов. И никто за это не ответил.

Немного теории по ядерному синтезу

Теория холодного термоядерного синтеза

Авторы излагают теорию синтеза открытую в СССР еще в 1980 году, и вероятно использовавшейся на необычных летательных аппаратах и раньше.Данная теория позволяет строить фантастические по характеристикам и экологической безопасности энергетические установки на практически даровом топливе - дейтерии и даже обычном водороде.
Пр этом 1 грамма водорода будет достаточно для полета огромного пассажирского Боинга в течении суток. или более года обогрева и освещения одинокой виллы с зимним теплицами садом и бассейном.

Акустический (пузырьковый) метод возбуждения ядерных реакций в житкостях

В приложенной ниже работе описывается ряд интереснейших физических эффектов ядерной природы, вопреки официальной науке протекающих не в ядерном реакторе или на ускорителях, а в обыкновенной пробирке, на столе у экспериментатора.
Речь идет о пузырьках кавитации, возникающих в жидкостях, например под воздействием ультразвука, при захлопывании которых, в микро объеме возникают условия похожие как на Солнце.
Пузырьковые ядерные реакции в пробирке

Гидрино, или тайна энергии атомов водорода (фирма Blacklight Power)

Прототип генератора энергии от фирмы Blacklight Power, заставляет по новому смотреть на будущее энергетики. Вероятно это и есть объяснение процессов типа "Холодный синтез".

Что представляет собой данная разработка? Очередной безумный проект, посвященный извлечению энергии из воды, воздуха или каких-нибудь отходов? Нет, данный продукт есть нечто большее, чем бумажные эскизы или нудные речи полубезумных ученых: компания, финансируемая на должном уровне, представила полностью функциональный прототип генератора энергии, способного производить 50 000 ватт электричества по себестоимости, в 10 раз уступающей самым дешевым из ядерных, угольных или даже ветряных генераторов. Научный феномен, лежащий в основе разработки, относится к так называемой пятой силе (с учетом того, что первыми четырьмя являются гравитация, электромагнетизм, а также сильные и слабые ядерные силы) – понятие, которое, по утверждениям большинства ученых, даже не существует в природе!
Ученый по имени Рэнделл Миллз (Randell Mills), получивший медицинское образование в Гарварде и ставший автором данной разработки, использовал особого рода катализатор, воздействующий на атомы водорода, которые получаются из простой воды. В результате изменяются орбиты электронов, и на выходе получается то, что автор назвал частицы, которые автор назвал «гидрино» (hydrinos). Когда это происходит, высвобождается большое количество энергии, достаточное для того, чтобы получить еще большее количество водорода посредством гидролиза. Это кажется почти невозможным, однако компания Blacklight Power утверждает, что генератор, представленный на фото, реален; и масштаб его может быть изменен в любую сторону – до мегаваттной мощности или, напротив, до микроразмеров.

Вне практического аспекта данного проекта, компания Blacklight Power утверждает, что ее специалистам удалось выйти за пределы квантовой механики и открыть дверь в Теорию Великого Объединения, которую искал, но так и не смог постичь сам Альберт Эйнштейн. Может ли это быть? Blacklight Power продолжает утверждать, что да, может, и в следующем году будет построен завод по серийному производству этих генераторов. И если это окажется правдой, то мир может измениться раз и навсегда.
Патент ряда конструкции генераторов на эффекте Гидрино

ХОЛОДНЫЙ ТЕРМОЯД В ЖИВОЙ КЛЕТКЕ

Как следует из опубликованной гипотезы автора о клеточной биоэнергетике [1,2], в «силовых станциях» клетки - митохондриях - генерируется вихревое электромагнитное поле (ЭМП) - самое высокочастотное и самое коротковолновое из всех полей в природе. Не созданы еще приборы для измерения таких полей. Недавно в США с привлечением лазерной техники была создана установка, с помощью которой удалось генерировать и измерить ЭМП с частотой 1012 сек, тогда как в митохондриях живой клетки, по предварительным расчетам, генерируется ЭМП с частотой не менее 1028 сек.

Генерация ЭМП в митохондриях происходит в гемах (четыре связанных между собой атомными связями атомов железа с обратимо меняющейся валентностью Fe2+ Fe3+ ) за счет "перескока" электрона от двухвалентного железа к трехвалентному. В генерируемом ЭМП удерживаются и ускоряются протоны - тяжелые положительно заряженные элементарные частицы, которые образуются, как и электроны, из атомарного водорода при ионизации его в митохондрии.

Генерируемые в каждом геме цитохромов высокочастотные ЭМП являются когерентными, поэтому они слагаются ("сливаются") между собой путем синхронизации с непременным эффектом резонанса, что значительно увеличивает напряжение вновь образованного поля.

Сложение когерентных ЭМП с синхронизацией и непременным эффектом резонанса осуществляется не только в митохондриях, но и в пространстве клетки - цитоплазме, и далеко за пределами клеток и даже всего живого организма, и во всех случаях в них удерживаются и ускоряются протоны. Энергия полей, направленных на "слияние" из митохондрий в цитоплазму, и есть та сила, которая "выбрасывает" с огромной скоростью протоны из митохондрий в пространство клетки, при этом движение их оказывается однонаправленным - в отличие от броуновского движения всех остальных ионов в клетке, со скоростью, в тысячи раз превышающей скорость движения других ионов в клетке.

Далее в клетке происходит взаимодействие разогнанных в ЭМП протонов с ядрами атомов-мишеней, составляющих в клетке самые различные молекулы, - тот самый "холодный термояд".

Но каким образом протонам в клетке удается преодолевать кулоновский барьер и проникать в ядра атомов ?

Оказывается, все дело в характере ЭМП, генерируемого в теме, - в его частоте и длине волны. Гем - четыре связанных между собой атомными связями атома железа - представляет собой единицу атомной решетки железа в виде тетраэдра ("пакет молока"), длина волны генерируемого в нем ЭМП равна половине расстояния между ближайшими атомами в атомной решетке железа - такая волна свободно, как по волноводу, пройдет через любую атомную решетку, в том числе и металлическую, а высокая частота сохранит энергию от излишнего расходования. При этом ЭМП, имеющее одну и ту же природу с электромагнитными силами кулоновского сопротивления в ядрах атомов, изменит векторность этих сил, направленных одинаково во все стороны от ядра, в сторону перемещения ЭМП, - в этих условиях протонам, ускоряемым в этом поле, предоставляется возможность свободно проникнуть в ядра атомов-мишеней и уже внутри этих ядер воздействовать своей энергией на короткодействующие силы притяжения между частицами, составляющими ядро. Это может быть β-распад, при котором увеличивается число протонов и уменьшается число нейтронов в ядре - тем самым изменяется атомное число, то есть получается новый химический элемент с новыми качествами. А это и есть ядерный синтез. Это может быть и β+-распад, при котором увеличивается число нейтронов и может уменьшаться число протонов в ядре - а это уже образование изотопов химического элемента или даже ядерное деление.

Но самое большое количество энергии выделяется при α-распаде, при котором "из плена" ядра с огромной скоростью выбрасываются α-частицы, представляющие собой прочно связанные между собой два протона и два нейтрона - ядра атомов гелия. Эти положительно заряженные частицы, имеющие двойной протонный заряд, попадают в пришедшее ЭМП, уносятся им прочь от ядра, при этом не только не теряя в нем свою изначально высокую скорость, но и продолжая ускоряться в нем.

В отличие от ядерного взрыва при "холодном термояде" в зоне реакции не происходит накопления критической массы, распад или синтез могут немедленно прекратиться, не наблюдается радиации, поскольку α-частицы вне ЭМП немедленно превращаются в атомы гелия, а протоны - в молекулярный водород, воду или перекиси.

В то же время организм способен сам себе путем "холодного термояда" создавать необходимые ему химические элементы из других химических элементов, нейтрализовать вредные для него вещества.

В зоне свершения "холодного термояда" формируются и голограммы, отражающие взаимодействие протонов с ядрами атомов-мишеней, в конечном итоге эти голограммы в неискаженном виде выносятся ЭМП в ноосферу и становятся основой энергоинформационного поля ноосферы [3].

Человек способен произвольно, с помощью электромагнитных линз, роль которых в живом организме выполняют молекулы-пьезокристаллы [4], фокусировать энергию протонов и особенно α-частиц в мощные пучки, демонстрируя при этом потрясающие воображение феномены: поднятие и передвижка по поверхности неимоверных тяжестей, хождение по раскаленным камням и углям, левитацию и многое другое, столь же впечатляющее.

Петракович Г.Н. Биополе без тайн: критический разбор теории клеточной биоэнергетики и гипотеза автора// Русская мысль, 1992. -N2.- С.66-71.
Петракович Г.Н. Ядерные реакции в живой клетке: новые представления о биоэнергетике клетки в дополнение к опубликованным ранее // Русская мысль, 1993.-N3-12.-С.66-73.
Нефёдов Е.И., Протопопов А.А., Семенцов А.Н., Яшин А.А. Взаимодействие физических полей с живым веществом. -Тула, 1995. -180с.
Петракович Г.Н. Биоэнергетические поля и молекулы-пьезокристаллы в живом организме//Вестник новых медицинских технологий, 1994. -T.1. -N2. -С.29-31.

Индуцированный распад протонов

Интригующий подход к объяснению принципа реакций подобных "Холодному синтезу", описан в следующей работе.
Согласно следующей теории, к слову вероятно еще и объясняющей суть шаровых молний, подобный тип реакций очень распространен в Природе, хотя и протекает только в микроскопических объемах или при особых условиях.
Однако реакторы построенные по этому принципу не требуют для своего создания сверхсложных и дорогих технологий. Достаточно только знать условия протекания реакции и стабильно поддерживать в реакторе заданные условия.
Индуцированный распад протонов.

Настольный ядерный реактор русского изобретателя

Несмотря на господствующее в академических кругах холодное отношение к холодному термоядерному синтезу (простите за невольный каламбур!), внимание к этой проблеме не ослабевает, о чем свидетельствуют международные конференции, регулярно проводимые в нашей стране начиная с 1993 г. На них делаются десятки сообщений о регистрации во время опытов жесткого нейтронного излучения, накоплении трития и избыточного тепловыделения. Предлагаются различные теоретические модели, объясняющие результаты этих экспериментов, но поскольку ни одна из них до сих пор не стала общепринятой, скептическое отношение к холодному ядерному синтезу сохраняется.
Традиционные способы осуществления реакций ядерного синтеза требуют огромных температур и давлений, необходимых для того, чтобы атомные ядра могли преодолеть силы кулоновского отталкивания электрических зарядов. Поэтому можно предположить, что в случае холодного ядерного синтеза слияние атомов протекает по какому-то особому механизму. По моему мнению, это происходит так. Согласно современным представлениям, протон и нейтрон представляют собой два состояния одной частицы - нуклона. То есть протон становится нейтроном,присоединив электрон, а нейтрон - протоном, отдав электрон другому протону, который, в свою очередь, превращается в нейтрон.
А теперь вспомним один классический опыт с электроскопом. Если двум лепесткам электроскопа сообщить одинаковый (например, положительный) заряд, то лепестки разойдутся в разные стороны (рис. 1а), но если находящейся между ними пластинке сообщить отрицательный заряд, то лепестки электроскопа притянутся друг к другу, хотя в целом вся система электроскопа окажется электрически нейтральной.
То же самое, по-видимому, происходит и в ядре дейтерия: когда электрон нейтрона переходит к протону и наоборот, ядро на некоторое время становится электрически нейтральным (рис. 2), и на него перестают действовать силы электростатического отталкивания других ядер. Примерно так же ведет себя и ядро трития.

Эти соображения позволили сконструировать и успешно испытать реактор для холодного ядерного синтеза (см. фото), производящий в 20 раз больше энергии, чем затрачивается на его работу; на это устройство подана заявка на изобретение №98118354/25 (020138) с приоритетом от 05.01.98.
Реактор представляет собой небольшую стеклянную трубку, в которую помещена пластинка из диэлектрического материала с тонким отверстием в центре. При истечении через него диэлектрической жидкости возбуждают ультразвуковые колебания потока с частотой 1 - 5 кГц, примерно равной собственной частоте отверстия; в результате чего по его периметру возникает положительный электрический заряд большой плотности, потенциал которого относительно земли достигает 300-500 кВ. Если же добавить к жидкости примерно 1% тяжелой воды, то под влиянием положительного заряда на кромке отверстия атомы дейтерия теряют электроны, а образующиеся положительные ионы устремляются к центру (рис. 3), где сближаются с ядрами электронейтральных атомов дейтерия без преодоления кулоновского барьера. При этом происходят ядерные реакции и образуются нейтроны с энергией 3 МэВ и гамма-кванты с энергией 0,3 МэВ и выделяется тепло.

Магнитогорский реактор Вачаева "Энергонива"

Во времена СССР подобные экскременты активно проводились и русскими учеными.
К сожалению еще до создания в РАН комиссии по борьбе с лженаукой и научной ересью, современная инквизиция процветала и в советских ВУЗах...
Гениальные результаты и килограммы уникальных образцовых материалов полученных на этих установках, никого не убедили. А большинство ученых, которые повторяли эксперименты Вачаева, боясь потерять зарплату и место на работе, попросту ПРЕДАВАЛИ Науку...
Подробности здесь: Установка "Энергонива".

Синтез энергии на плазмоидах (Зарядовые кластеры)

Совершенно неожиданный подход к проблеме синтеза энергии описан в работе зарядовых кластеров

Эта работа еще раз показывает, что "Холодный синтез" это не одно уникальное явление, а целый кластер явлений природы, о которых мы прежде ничего не знали...

Трансмутация атомов под действием наносекундных импульсов энергии

Еще одно доказательство факта, что "Холодный синтез" это не редкое явление природы, а целый пласт новых
потрясающих феноменов, на которые мы по наивности долго закрывали глаза.
В описанной работе показано, как в условиях близких к магнито-ядерному резонансу начинают происходить ядерные превращения, которые наука прежде "запрещала"...
Не реактор но опыты с наносекундными импульсами и ядерными превращениями

Французский патент генератора электричества работающего на трансмутации ядер

Французский патент номер FR2680613 от 19 августа 1991

Activateur pour Mutation Isotopique «, который дает некоторые весьма интересные сведения. Описанная система представляет собой автономный генератор энергии, который дает большое количество энергии из обычного бруска железа.
Изобретатели описывают процесс «изотопный эффект мутаций», при котором обычное железо (изотоп 56) превращается в 54 изотоп железа, высвобождая большое количество электрической энергии. Эта избыточная энергия может, быть использована для инверторов, двигателей или генераторов.
Описание механизма, который используется в устройстве: «Настоящее изобретение использует физический феномен, на который мы обратили внимание и который мы называем » Isotopic Change’ . Физический смысл в следующем: 56 изотоп железа, содержит 26 протонов, 26 электронов и 30 нейтронов, что дает в общей массе 56,52 Мэв, хотя его фактическая масса 55,80 Мэв. Разница между расчетной массой и фактической массой 0,72 Мэв, что соответствует энергии сцепления ядер нуклонов 0,012857 Мэв.
Таким образом, если ввести дополнительно 105 эВ энергии железному ядру изотопа 56, то основной изотоп будет иметь уровень энергии 0,012962 МэВ на нуклон соответствующей железу изотопа 54. Созданная нестабильность будет передавать энергию изотопа железа 56, изотопу 54, вызывая потерю 2 нейтронов.
Этот процесс порождает избыточную энергию 20000 EV с железа изотопа 54 лишь 0,70 МэВ в то время как 56 изотоп имеет 0,72 Мэв. Чтобы добиться этого преобразования, мы используем принцип ядерного магнитного резонанса.
Практическим методом для этого преобразования является устройство из трех катушек провода на прутке из железа, как показано на этой схеме:

Катушка 1: производит 0,5 Тесла, при подаче на нее постоянного тока, превращая железным прут в электромагнит. Вероятно можно использовать современные неодимовые постоянные магниты.
Катушка 2: производит 10 милли-Теслы, при подаче на нее переменного частотой 21 МГц синусоидального сигнала и работает по принципу магнитно-ядерного дефектоскопа, т.е. просто раскачивает спины ядерных частиц (вероятно протонов). Это достаточно мощный генератор, так например в патенте его мощность около 460 Вт.
Катушка 3: это выходная катушка, обеспечивает 110, 220 или 380 вольт переменного тока около 400 Гц в зависимости от количества витков в катушке, - является поляризатором и возбудителем импульсов отклика системы. Она создает магнитное поле ориентации откликов.
Полезная мощность снимается с самого стержня, - с его концов.
Следует так-же отметить, что вероятно стержень должен быть разогрет примерно до 150-350 градусов С, или работать вблизи точки Кюри. Первоначально такой разогрев производит мощное поле 21 Мгц.
Эта простая и дешевая система обладает потенциалом для получения мощности в течение очень долгого времени. Изобретатели утверждают, что это устройство может быть автономным, и питать внешние устройства. Катушка 1 намагничивает железный стержень как в электромагните. Катушка 2 создает переменное магнитное поле в резонанс с изотопом 56 атомов железа в стержне, и это вызывает преобразование в изотоп 54 и освобождение избыточной энергии. Катушка 3 выдает необходимое выходное напряжение.
При исследовании полезно испытать различные стали с примесями фосфора и возможно углерода.
Экспериментатору стоит использовать контрольный прибор радиации, хотя вероятно сильных излучений тут не предвидится.

Псевдо-ядерные реакции

В прилагаемой ниже научной статье показана возможность проведения реакций трансмутации вещества и реакций извлечения энергии из атомов (заветная мечта алхимиков) при энергиях сравнимых с энергией обычной химической реакции, - что теоретически дает возможность строить недорогие, компактные, даже настольные и карманные ядерные реакторы.
Псевдо-ядерные реакции

Чешский патент

Колман / Седдон-Gilliespie Generator.

Второе устройство, запатентованное Гарольд и Рональд Колман Седдон-Гиллеспи 5 декабря 1956 г., весьма примечательно. Это крошечное устройство, которое легко может производить электричество, используя автономное питание для электромагнита, а энергия генерируется из химических солей (образующихся изотопов?).
Срок службы устройства оценивается примерно в семьдесят лет при мощности в один киловатт.
Работу устройства запускает передатчик, который облучает химическую смесь радиоволнами частотой 300 МГц. Здесь так же присутствует постоянный магнит, что говорит о магнито-ядерно-резонансном принципе дестабилизации ядер вещества. использование смесей вероятно является сенсибилизатором реакции.
Химическая смесь производит радиоактивные выбросы в течение одного часа максимум, поэтому передатчик должен быть запущен в течение от пятнадцати до тридцати секунд после каждого часа или еще раньше - по мнимому потока энергии. Химическая смесь защищена экраном для предотвращения вредного излучения. Патент 763062 ГБ находится в Приложении.
Этот генератор состоит из электромагнитов, кварцевой трубки с указанной химической смесью элементов, ядра которых становятся нестабильными, в результате воздействия коротких волн достаточно высокой энергии, элементы становятся радиоактивными и высвобождают электрическую энергию, смесь находится между контактами из пары различных металлов, таких как медь и цинк, и конденсатор установлен между этими металлами.
Смесь желательно делать из элементов, кадмий, фосфор и кобальт с атомным весом 112, 31 и 59 соответственно. Смесь, делается в порошкообразном виде, засыпается в кварцевую трубку и сжимается между гранулированным цинком на одном конце трубки и гранулированной меди на другом конце, концы трубки закрыты латунными колпачками и трубка ставится в подходящий держатель таким образом , что она находится между полюсами магнита. Магнит, желательно электромагнит, и подключается к выходу устройства. Передатчик который используется для приведения в действие генератора, может быть любого электронного типа УКВ диапазона.

Передатчик желательно применить с возможностью настройки частоты. Кварцевая трубка, содержащая химические смеси, работает лучше, если расположить смеси как показано на рисунке зеленый сектор -медный порошок, желтый сектор -это цинковый порошок, голубой сектор – это смесь из химических элементов указанных выше. При длине трубки в сорок пять миллиметров и пять миллиметров в диаметре, можно сделать около четырнадцати секторов.
Установка во время экспериментов должна запускаться дистанционно, на некотором расстоянии (3-5 метров) от людей и животных, в присутствии контроля радиации надежным бытовым или профессиональным дозиметром.
Следует так же помнить, что мощное излучение 300 Мгц так же вредно для людей и животных.
В последствии, серийная установка будет снабжена металлическим экраном от излучений.

Оригинал патента

Для более подробного ознакомления смотрите здесь:

Оригинал патента763062 ГБ

Перевод патента

Тайна настольного термоядерного реактора или международная нефтяная мафия?

Настольный термояд готов к серийному производству и вероятно станет отправной точкой для постройки любительских ионно-реактивных космолетов.
Наука версия для КПК
15.02.06, Ср, 20:18, Мск, Текст: Еремченко /
Сделать термоядерный реактор оказалось куда проще, чем считалось прежде. Исследовательская группа из политехнического института Ренселье создала реактор, в котором возможно управляемое протекание реакции ядерного синтеза, и уже довела его конструкцию до уровня серийного прототипа.

Расследование "дела о настольном термояде" подошло к кульминации
Близится финал ядерной эпохи?
Новый реактор пока еще не позволяет вырабатывать энергию, однако является чрезвычайно удобным, компактным и неэнергоемким управляемым источником нейтронов.
«Результаты нашего исследования показывают, что «кристаллический термоядерный синтез» достиг состояния зрелости и имеет весьма существенный прикладной потенциал, - заявил профессор Ярон Дэнон (Yaron Danon). – Новое устройство проще и дешевле прежних и может генерировать даже больше нейтронов, чем они».

Фактически устройство, разработанное исследовательской группой под руководством Сета Паттермана (Seth Putterman), представляет собой настольный ускоритель элементарных частиц оригинальной конструкции. В его основе – два пироэлектрических кристалла, создающих электрическое поле высокой напряженности при нагревании либо охлаждении. Рабочая камера с кристаллами заполнена газом дейтерия – тяжелого изотопа водорода, ядро которого состоит из протона и нейтрона. На поверхности одного из электродов – катода – находится дейтериевое мишенное устройство.

Электрическое поле «срывает» электроны, образуя ионы дейтерия, которые ускоряются в направлении к кристаллу. При их взаимодействии с веществом мишени выделяются нейтроны – неопровержимый признак протекания реакции синтеза ядер (так называемой термоядерной реакции).

«Я нахожу поистине интересным, - приводит Live Science слова д-ра Паттермана, - что для получения термоядерной реакции синтеза нужно просто подержать маленький кубик в руке, а затем бросить его в холодную воду».

Первый вариант пироэлектрической установки термоядерного синтеза был испытан еще в прошлом году. Теперь в него внесено два важных усовершенствования. Во-первых, вместо одного пироэлектрического кристалла используются два, что позволяет в два раза повысить «ускоряющий потенциал» установки. Во-вторых, термоядерный синтез протекает при нормальной температуре, что позволило отказаться от криогенных систем. Это одновременно повысило производительность установки и позволило кардинально снизить ее стоимость.

«Ядерный синтез рассматривается обычно как способ выработки энергии, - подчеркнул д-р Дэнон, - однако мы в настоящее время смотрим на него не как на энергоисточник». По словам ученого, самой перспективной областью применения термоядерного реактора уже в самом ближайшем будущем станет его использование в качестве очень компактного, экономичного и управляемого нейтронного источника. Он нужен, например, в системах обнаружения взрывчатых веществ и контроля багажа. На его основе можно создать портативный рентгеновский источник.

«Портативные источники рентгеновского излучения на основе пироэлектрического эффекта уже выпускаются, - отметил д-р Дэнон, - однако они не могут достичь энергии 50 кэВ, необходимой для медицинских диагностических растровых систем. С помощью нашего устройства можно достичь энергии 200 кэВ, что позволяет не только удовлетворить этим требованиям, но и проникнуть сквозь защиту из стального листа толщиной в несколько миллиметров». В чуть более отдаленной перспективе ученым видятся надеваемые прямо на тело лечебные устройства, позволяющие обеспечить непрерывное и безопасное лечение онкологических заболеваний.

История «альтернативного термояда» берет свое начало в 1989 году. Тогда в ходе эксперимента, поставленного Мартином Флейшманом и Стэнли Понсом, была впервые показана возможность протекания управляемой реакции термоядерного синтеза при комнатной температуре в тяжелой воде при электролизе с использованием палладиевых электродов. При этом выделялась энергия, были зарегистрированы нейтроны и гамма-кванты.
Позднее группа Рузи Талейархана показала, что темоядерные реакции протекают также и под действием механизма сонолюминисценции в пузырьках газа в жидкости. Позднее, несмотря на вал критики, Талейархан и его сторонники продемонстрировали, что при сонолюминисценции действительно протекает термоядерная реакция. Ранее было показано, что в системах холодного термояда с тяжелой водой и палладиевыми электродами уже сейчас возможно избыточное выделение энергии в количестве до 400%.

Непростая история холодного термояда полна драматизма - и, возможно, не только из-за отчаянного сопротивления скептиков. Так, один из признанных специалистов в области холодного термояда, д-р Юджин Мэллови (Eugene Mallove), был зверски убит 14 мая 2004 г.

Опыты по холодному термоядерному синтезу

В научном журнале опубликована статься из разряда "Сделай сам" подробно описывающая простейшую установку для экспериментов с холодным термоядерным синтезом в растворах карбоната калия (соды) достаточно простую для изготовления любыми лицами.

Описание опыта по холодному термояду в домашних условиях

Самодельный термоядерный реактор для небольшого космолета

От редактора: Автором пожелавшим остаться неизвестным описывается термоядерный реактор с выходом энергии от сотен ватт, и до нескольких мегават (в зависимости от размеров), и технология получения термоядерного топлива в "домашних условиях" (небольшая мастерская в гараже).

ПОЛУЧЕНИЕ ТЕРМОЯДЕРНОГО ТОПЛИВА
В обычной воде содержание дейтеривых молекул примерно = 1 / 6000. Следовательно надо отделить D2O от H2O. Принцип получения тяжёлой воды -> медленно! выпарить не менее 2/3 обьёма обычной, водопроводной, воды (без нагрева, лучше всего поставить стеклянную банку с водой, с обвязанным тряпкой - от пыли, горлом, в ПРОХЛАДНОЕ место, на сквозняк, на долго) - тяжёлая вода испаряется хуже обычной, "лёгкой" (Т кипения = 101,4 град.С) - концентрация тяжёлой воды повыситься. Затем остаток медленно! заморозить - тяжёлая вода быстрее замерзает (при Т= +3,8 град.С). Кстати, попутно лёд очистится и от растворённых в воде ненужных солей.
Образующийся сверху воды тонкий ледок - "тяжёлый лёд"! Надо вовремя его снять - для получения Ваших запасов тяжёлой воды. Последний шаг - финальная концентрация дейтеря: "тяжёлый лёд" оставить в тени, НА МОРОЗЕ - произойдёт медленная сублимация оставшихся молекул "лёгкой воды" из кристаллической решётки "тяжёлого льда".
В принципе, для нижеописанных реакторов, этой степени очистки достаточно. В противном случае Вам придётся проделать несколько циклов выделения. В общем то можно "доотсеиваться" до практически полного удаления "лёгкой" воды - для этого - в заключении процесса надо слабым током провести электролиз воды - последние остатки "лёгкой" - разложатся.

Всё вышеописанное потребуется проделать Вам в любом случае.
Далее можно так: Обогащение тритием - подвергнуть тяжёлую воду облучению - взять шкалу со старых авиационных приборов (светящуюся), и собрать простейщую электрофорную машинку на трении, она даст 100-300.000 вольт. Собрать схемку ускорителя "ионов" от шкалы, и облучить достаточно долго ими тяжёлую воду. Идея не проверена, но - работать может (быть). Конечно, тритевая вода так же "природно" содержится в "обычной", но степень присутствия (концентрации) приблизительно 1 молекула на ~ несколько триллионов "обычных"....
Электролизом удалить из тяжёлой воды кислород - получится газообразное топливо (D2) для реактора, отлично (при повышенных давлениях) дифундирующее в металлы (здесь имеется ввиду - в металлическое рабочее тело).
Реактор <кавитационного типа>, рабочее тело - ртуть с растворённым в ней "ядерным катализатором" (скорее всего натрием или др. щелочным металлом) - растворять до тех пор, пока ртуть слегка не загустеет - образуется жидкая амальгама.
Натрий можно добыть распиливанием старых дизельных клапанов.
Насос - плунжерного типа, большого давления - можно подобрать от мощного дизеля.
В результате "обычного" кавитационного процесса (к примеру - вода из центробежного насоса, под давлением 10 атм.) в кавитирующих пузырьках образуется плазма с температурой 10-50.000 градусов в зависимости от конфигурации сопла. При использовании рабочего тела - ртути, под давлением (перед кавитатором) в несколько тысяч атмосфер, которое обеспечивает плунжерный насос на рабочем теле - образующаяся "пузырьковая" плазма будет иметь температуру достаточную для термоядерного процесса.
Перед началом сужения сопла кавитатора надо осуществить впрыск в рабочее тело дейтерий-тритевой смеси газов.
В результате термоядерной реакции рабочее тело - ртуть с растворённым в ней катализатором сильно нагреется получаемыми нейтронами - надо подать её в парогенератор (змеевик). Пар, как обычно, пустить в турбинку электрогенератора.
Это была более менее привычная, хоть и ново-НЕ распространённая схема реактора. Имеется в виду не предложенное рабочее тело, а сама конфигурация, состоящая из насоса, сопла и теплоотборного змеевика. Вот только могу предложить ИНОЕ сопло (параболическое), с использованием эффекта Коанда - такой профиль сопла придаст гораздо большую эффективность, да и новое рабочее тело (амальгама, с растворённым в ней дейтерием...)

ПОСЛЕДНЕЕ - надо помнить, что как ртуть, так и водород (дейтерий) легко и довольно быстро диффундируют в металлы, из которых состоит конструкция реактора, что, безусловно, снижает время эксплуатации изделия. Можно надеяться, что комплексное рабочее тело, состоящее из ртути, с растворёнными в ней дейтерием и натрием (амальгама), будет не столь агрессивным.

НО - можно и НЕ ТАК!

Ниже я опишу 2 простых варианта "холодных" термоядерных реакторов, правда уже намного меньшей мощности (единицы - сотни ватт, максимум единицы киловатт).
И так, оба этих варианта используют в виде рабочего тела "тяжёлую воду" с добавкой в неё солей лития (это распространённая добавка в электролит щелочных аккумуляторов). Хотя 1й вариант можно запустить и с вышеописанным "амальгамным" рабочим телом. Шанс на работоспособность при этом только возрастёт. И так:
1й вариант - использование дискового кавитатора (с выемками или зубчиками специальной формы, как на роторе, так и на станине), приводимого в движение мотором от пылесоса (им. ввиду - высокооборотным, коллекторным = 10.-15.000 об\мин).
Надо предупредить, что я не совсем уверен в "дееспособности" этого устройства. При всей подкупающей простоте, здесь может не хватить "кавитирующей способности" ротора.
Есть ещё 2й вариант (наиболее перспективный): используется высоковольтный искровой разряд в замкнутой шаровидной ёмкости с тяжёлой водой, а в качестве "вспомогательного фактора" выбрано движение искровой плазмы во встречном магнитном поле (соответственно: параболически расширяющееся - спиральное; движение, с поворотом "спина" искрообразующих электронов и излучением ими, при этом, сверхвысокочастотной электромагнитной волны, вероятно - близкой к резонансу с нуклонами ядерного ядра). Что даёт эффект максимальной скорости раздутия кавитационного пузыря в единицу времени, приводящий к сильно выраженному звуковому давлению (распространяющейся ударной волне), а также эффект "перегрева", что, в свою очередь выявляет свойства неравновесной плазмы в части создания внутри образующегося пузыря повышенного градиента электростатического поля, что - следовательно, повышает реагентность ионов дейтерия и лития, радиантно направляемых магнитным полем.
О!!!, как я тут "накрутил".... в общем пришлось написать вышеприведённую фразу, чтоб как можно правильней описать суть приосходящих явлений. У-вы, проще не получилось....
Понятие "необходимая рабочая температура процесса" - это не только скорость движения "частиц", но и мера колебания "облака поля зарядов" злементарных частиц. Обычное тепловое колебание элементарной частицы можно представить сферическим полем векторов

Если разрешить частице колебаться в 1й координате, "остановив" тепловые колебания в других плоскостях, то это выразится в "линейном" векторе

И того температурный градиент станет "одномерный", с соответственно большей амплитудой, что даст ту же "СРЕДНЮЮ температуру реагентов", НО реактоспособность резко возрастёт.
Это можно сделать, к примеру, поместив "ядра" в продольное магнитное поле.

Используются (1)"магниты от динамиков" (это я специально выделил кавычками сие словосочетание, любимое народом), (2)выточенные стальные конические втулки, выполняющие функции магнитопровода и защитного прикрытия магнитной системы от ударной волны, (3)центральные электроды от автомобильных свечей звжигания (((добытые методом ударистого расплющития свечей молотоком))) - не забудте заточить острия разрядников. Понадобится и электростатический генератор, подойдёт школьная электрофорная машина. Существуют весьма хорошие самодельные конструкции, описанные в интернете. Попадалось мне и описание в журнале "Техника Молодёжи" N1 за 1974 год "паровой электростатический генератор" - простая и достаточно интересная конструкция.
Схема реактора в начале статьи.

(4)Изоляционные вставки, особое требование к ним - повышенная стойкость к ударным волнам. (5)высоковольтный провод - подойдёт от автомобильного зажигания или от трубочного монитора (телевизора). (6)заливка магнитно - электродной системы изолятором, к примеру строительной полиуретановой пеной. (7)станина магнитно - электродной системы (сталь), показана весьма условно, т.к. испытывает ударные нагрузки и одновременно является "усреднителем" магнитного поля, соответственно должна быть прочной и не иметь внешних острых углов (концентраторов напряжений и рассеивателей магнитного потока), корпус должен быть (по возможности) овального сечения и ПРОЧНЫЙ, в этом случае ударная волна, вызванная искровым разрядом, отразится от стенок и снова соберётся в центре, произведя нужный эффект.
ВНИМАНИЕ: я "случайно" не указал - 1) магнитное поле ВСТРЕЧНОЕ. 2)выточенные стальные конические втулки(2) - могут быть НЕ конические, а ПАРАБОЛИЧЕСКИЕ (это усложняет геометрическую конструкцию корпуса реактора, т.к. потребуется учесть траекторию отражения волны, но несколько повысит эффективность).
А теперь описание ПРОЦЕССА: 2е параболические втулки(2) образуют собой кольцевое сопло (аналог верхней картинки, только в виде кольца), в момент разряда образуется кавитационная полость, искровой разряд, взаимодействуя с встречным магнитным полем раскручивается в спираль (а потом "закручивается"), скачёк давления (читаем "ЗВУК"), проходит по расширяющемуся соплу (меж 2х параболоид), доходит до стенок реактора (надо, чтоб ОДНОВРЕМЕННО - для этого и учитывается "путь" скачка давления, и корпус реактора должен иметь в сечении форму овала, вытянутого перпендикулярно "конусам"), отражается и ОДНОВРЕМЕННО "схлопывается" в точке возникновения разряда.
Последнее: совместимость функций станины магнитно - электродной системы и стенок реактора - в одной конструкции.
Эффект выделения добавочного тепла от реакции ядерного синтеза должен быть, что позволяет (как минимуи) использовать такой реактор для целей отопления.
Схема "экспериментального" пуска:

Чем больше ёмкость конденсатора, тем больший ток пройдёт через разряд. Чем шире зазор в разряднике, тем большим напряжением "пробьёт" реактор. И, при всём этом, тем меньше частота разрядов, а ей регулируется выходная мощность реактора.
Конденсатор необходим с рабочим напряжением в несколько сотен тысяч вольт, вполне подойдёт так называемая "лейденская банка", в качестве изолятора которой советую использовать не стекло, а прозрачный плексиглас (оргстекло, из которого делают пластиковые бутылки).

* Не забудте - моё авторство защищено законами "об авторстве"
* При перепечатке (или упоминании) ссылка на первоисточник обязательна!

PS: Вот, что пишут на эту тему -
"Некий Крейг Уоллес, будучи студентом-первокурсником университета штата Айдахо, вместе с отцом изготовил компактный термоядерный реактор.
Рыская в интернете, пытливый Уоллес наткнулся на аналитический обзор деяний своего предшественника по увлечению - изобретателя Фила Франсуорта. Еще в 1950-е Франсуорт предложил решение ключевой задачи мирного термоядерного синтеза - удержания раскаленной плазмы в активной зоне. Его решение назвали «инерционным электростатическим», но из-за недоказанности ряда выкладок отвергли.
Вчерашний школьник Уоллес задался воплощением идеи Франсуорта. На свалке в Айдахо Фолс юноша со своим папашей обнаружили нейтронный детектор. Из подручных сотен болванок Крейг собрал нейтронный замедлитель. На задворках бывшей фабрики выискал сломанный турбомолекулярный насос.
За 20 долларов Уоллесы приобрели контейнер «тяжелой воды». Два года ушло у них на поиск необходимых узлов, методов и реактивов. Еще полгода - на сборку устройства. Наконец, реактор закрасовался на кабинетном столе умельца.
При работе аппарата монитор высвечивает активную зону: светящееся облако газа внутри металлической спирали, где ионы дейтерия сталкиваются и время от времени сливаются в гелий. При каждом таком слиянии выделяется нейтрон и энергия. Доза выделения - 36 нейтронов в минуту.
Это - абсолютно безопасный мизер, и как источник энергии реактор Уоллеса в таком виде не годится. Зато как прибор научных изысканий он бесценен. В США аналогичных установок не более 3-х десятков и все - в крупнейших лабораториях. Такая вот ручная поделка."

Так же вот ссылка http://nuclearfusion.narod.ru/rrrrr.htm на интересную работу, в ней автор досконально подошёл к рассмотрению реакторов именно "кавитационного" типа.
К сожалению здесь присутствуют и технические и "стилистические" ошибки. В частности автор много внимания уделил малоэффективному, в данном устройстве, пьезоэффекту (так же, как и магнитострикционному), совершенно упустив из вида возможность создания СФЕРИЧЕСКИ направленной звуковой волны с помощью обычной искры. И, кстати, в этом случае имеется возможность использовать РЕЗОНАНСНЫЕ явления принудительно схлопывающегося под действием СФЕРИЧЕСКИ направленной звуковой волны, кавитационного пузыря.
КОММЕНТАРИЙ РЕДАКЦИИ: Очень интересная работа, еще раз показывающая, что в ближайшее время строительство космолетов любителями станет возможным.

НАШ ПРОЕКТ ХОЛОДНОГО СИНТЕЗА

Наш проект отличается от всех известных тем, что это гибрид методов.
В водной среде обычной воды которая является теплоносителем охлаждения и источником энергии для двигателя Стирлинга 5) находится сменный энерго-элемент (2) имеющий нано-порошок металла (6) и пористый корпус и внутренний электрод (1).
В момент пропускания тока через нанопорошек, он работает подобно элементу Андреа Росси Е-Кат, и одновременно подобно Когереру Маркони-Павлова и элементу Вачаева...
В среде водного контакта частиц зажигается плазма, а на точках стыка наночастиц возникают очень высокие напряженности поля, что и способствует "вбиванию" атомов электролитического водорода в режим синтеза.

Ячейки такого типа легко масштабирующий и могут быть выполнены очень маленькими, что способствует автоматизации экспериментов с помощью микроконтроллеров связанных по USB с ПВМ.
По разным данным, в водно-дуговой схеме протекания реакции синтеза, только часть энергии выделяется в форме тепла, а большая часть (до 60%) в форме электромагнитных излучений с максимумами возле 30 МГц, и УФ и Видимого излучения.
Таким образом, поскольку материалы дешевые, топливом является вода и порошок предположительно вольфрама-никеля, тепловой формой энергии можно пренебречь, просто используя охлаждение реактора водой, а электроэнергию получать непосредственно с ячейки методом ВЧ детектирования.
Вероятно, в ходе эксперимента можно подобрать и другие порошковые наполнители, например железо, при условии замены воды другой, водородсодержащей жидкостью.
Основное преимущество нашей схемы состоит в отсутствии высокого давления, летучего водорода и простой режим зажигания реакции. Так же- некритичность к катализатору-порошку, поскольку от него требуется только быть проводником и устойчивым к спеканию, окислению.

Рекомендации по конструированию реактора от российского ученого В. Мантурова

Здравствуйте Александр и все ребята! Белорусы, братья! Мы одной крови!
Ломал, ломал голову, как ВАМ помочь. Надумал. Дело в том, что эта помощь должна быть выражена в виде чертежей и пояснений. А я не владею компьютерной графикой и нет у меня такого диска, кажется так они называются, с программой. Поэтому внимайте.
Мне, как и ВАМ, понравился способ А.В.Вачаева. То, что показано на рис.1 (Вачаев и Гринев), или искажено, или не додумано.
Во-1х, плазмоид Вачаева действительно похож на «ШМ как система ВДБ». ( моя ШМ). Поэтому он в поперечном сечении должен иметь вид круга, а не «придавленного» параболоида. Там не может быть ни гиперболоида ни параболоида, т.к. они не замкнуты. Плазмоид Вачаева, как и ШМ, и тороидальный фотон, и ВДБ, и бублик в поперечном сечении должны быть замкнутыми.
Тогда, во-2х, соединяющая две медных трубки непроводящая трубка должна иметь выпуклость, т.е. соответствующую форму Хотя в простейших экспериментах можно допустить и «придавленность». Но замкнутость фигуры сечения должна быть обязательно. И из этой замкнутой полости ничто не уходит. И эксперты это подтверждают. И я это утверждаю, описывая все прелести фотонов и ВДБ.
В-3х, плазмоид увлекает с конусной поверхности электроны своей поверхностью («тонкой пленкой», как говорят эксперты), т.е. поверхностными циркуляциями (ВП) векторного потенциала (2пRA = пR2H или 2A = RH, отсюда и v = (e/mc)A для стационарного режима и dA/dt для импульсного поджига). Поэтому электроды, соприкасающиеся с поверхностью плазмоида и циркуляциями ВП, должны охватывать поверхность плазмоида по всей окружности кругового сечения кроме промежутков, разделяющих их. Чем больше соприкосновений, тем больше электронов в металле превратится в ток.
Поясняю. Найдите цилиндр такого размера, чтобы ладони охватывали его почти полностью. Почти, это значит, что пальцы обеих ладоней не касаются, запястья – тоже. Разумеется, это лишь воображаемая модель маленького поперечного отрезка тороидального плазмоида Вачаева. А теперь внимание! Представьте, что внутренние поверхности ладоней покрыты металлом или к ним прикреплены металлические полубублики. Вот такими должны быть съемники электротока, генерируемого Вачаевским устройством. Вместо этого их роль выполняют только конусные поверхности медных трубок. А остальная поверхностная циркуляция ВП не работает. Поэтому такое устройство малоэффективно и подвержено срывам. Тем более, что по схеме, провода, отводящие ток к потребителю (нагрузке), присоединены к медным трубкам вдали от конусной поверхности. А это значит, что и так не все электроны, которые могли бы превратиться в ток, уводятся от поверхностноц циркуляции ВП. Это делает работу вихревого плазмоида неустойчивой, срывающейся. Поэтому отводящие ток провода должны припаиваться к кончикам «пальцев ладоней», или - запястьев.
В-4х, чтобы попытаться перенять полезное от генераторов Росси, попробуйте изготавливать металлические полубублики из разных сплавов и даже спекшихся нанопорошков.

Успехов ВАМ и удачи.

С уважением!
В. Мантуров 06.08.2012

Компания BlackLight Power совершила прорыв в водородных топливных элементах

ТЕХНОЛОГИИ ГИДРИНО (Холодный синтез?)
Компания BlackLight Power совершила прорыв в водородных топливных элементах
Компания Blacklight Power, Inc. сообщила, что ей удалось совершить прорыв в «зеленой» технологии, которая может помочь нам существенно улучшить способы получения водорода для использования в электромобилях и другой технике. Эксперты отмечают последствия, которые может иметь это открытие для борьбы с нефтяным кризисом. Технология, разработанная в недрах BlackLight позволяет преобразовывать водяной пар в стабильную форму водорода, которая была названа Гидрино (Hydrino), и ко всему прочему в процессе преобразования получать электроэнергию.
Технология получила название Catalyst-Induced-Hydrino-Transition или CIHT (Гидрино-Переход-Индуцированный-Катализатором). Она появилась в результате исследований, на которые было потрачено около 5 миллионов долларов. В ходе было проведено шесть различных исследований, которые в сумме и дали возможно создать эту технологию.

Механизм
Каждая ячейка CIHT состоит из положительного электрода — катода, отрицательного электрода — анода, и находящегося между ними специального электролита, который служит источником реагентов для формирования Гидрино.
Производящая Гидрино реакционная смесь производит электрический ток из воды (H20), процесс состоит из движения электронов во внешней цепи и движения ионной массы через отдельный внутренний путь в электролите, тем самым контур замыкается.
Тем самым механизм можно разделить на несколько независимых шагов:
Предположим, что CIHT аналогична щелочному элементу, за исключением того, что электрический ток проходит через нее, кроме того, ячейка окружена инертной атмосферой и водяной пар окружает катод, анод и электролит.
Вводится электрический ток, который производит водород и кислород с помощью электролиза и окружающего водяного пара. Затем ячейку можно разряжать, причем дольше, чем происходил заряд. Кроме того, напряжение остается примерно одинаковым в процессе высвобождения энергии из реакции гидрино.
Во время разрядки на аноде возникает вода благодаря реакции окисления ОН- и реакции с водородом. Дальше в процессе разряда на аноде возникают гидрино, которые формируются из-за реакции атомного водорода с водой, которая является катализатором для формирования гидрино.
В процессе формирования гидрино, выделяется энергия, которая вызывает спонтанную электрохимическую реакцию на обоих электродах, что приводит к самоподдерживающемуся электрохимическому циклу, в котором вода преобразуется в гидрино, электричество и кислород. Вообще, окислительно-восстановительные реакции воды с участием промежуточных кислорода и его ионов, таких как гидроксиды, оксиды, перроксиды и супероксиды, приводят к спонтанному электролизу воды, которые приводит к формированию гидрино, а это формирование в свою очередь приводит к формированию катализатора и гидрино. Затем шаги 1 и 2 повторяются, но уже при отсутствии внешнего источника энергии. Производимая мощность дает большой прирост (около 10х) по сравнению с той, которая была затрачена на создание реакции.
Масштабирование
Чтобы повысить шансы технологии CIHT на коммерциализацию, следует обратить внимание на масштабирование, в терминах размера электродов, а также разработки биполярной пластины, которая состоит из «склеенных» друг с другом электродов (красно-синий слой), который могут быть сложены в «сендвич» с перемежением слоями электролита (коричневый слой) для формирования батареи ячеек CIHT с напряжением, которое суммирует все напряжения элементов (последовательное соединение). Компания BlackLight уже достигла обоих вех с элементов в 10 Вт. Дальнейшие цели — элементы в 100 Вт в 2012 и 1.5 кВт в 2013.
НАШИ КОМЕНТАРИИ:
Практический вопрос, какие катализаторы можно использовать для собственных опытов?
Ответ подсказал нам в переписке американский ученый Alexander P. Trunev (Toronto, Canada)
В процессе столкновения гидрино с ядром никеля возможны следующие
реакции:
1) Захват электрона протоном гидрино с образованием нейтрона. Реакция
идет с поглощением энергии (0.313+0.782)МэВ=1.095МэВ;
2) Захват электрона гидрино ядром никеля с образованием изотопов
кобальта. Реакция идет с поглощением энергии 0.313 МэВ + энергия
перехода никель-кобальт, которая зависит от числа нуклонов в ядре;
3) Захват нейтрона, образовавшегося в первой реакции ядром никеля с
образованием нуклида никеля с атомной массой на единицу больше
начальной;
4) Захват протона атома гидрино ядром никеля с образованием изотопов
меди – реакция . Согласно , реакция идет с выделением энергии
в диапазоне от 3.41МэВ до 7.45Мэв в зависимости от изотопа никеля.
Первые две реакции, видимо, подавлены при низких температурах, поэтому
подавлена и третья реакция – смотрите таблицу 1. Следовательно, при низких
температурах преобладает реакция , протекающая с участием гидрино. В
таком случае вопрос о скорости реакции сводится к вопросу о механизме
образования гидрино. Согласно развитой выше модели, гидрино является
особым состоянием атома водорода, обладающим цилиндрической
симметрией. Поэтому гидрино, видимо, могут образоваться на поверхности
кристалла в сильном внешнем поле электрического разряда или в процессе
химической реакции.
В реакторах для производства гидрино используются различные
катализаторы на основе лития, палладия и сплавов никеля с алюминием (т.н.
R-Ni). Типичная смесь 1 g Li + 0.5 g LiNH2 + 10 g LiBr + 15 g Pd/Al2O3,
позволяет получить гидрино в состоянии Н(1/4) с выходом энергии в 4.4 раза
больше, чем в обычных химических реакциях .
позволяет получить гидрино в состоянии Н(1/4) с выходом энергии в 4.4 раза
больше, чем в обычных химических реакциях .
В некоторых реакторах компании BlackLight Power используется NaOH с
добавками промышленного катализатора R-Ni 2400 (такие катализаторы
производит компания GRACE). При реакции одного килограмм смеси
NaOH-R-Ni высвобождается 753.1 кДж энергии при мощности более 50
киловатт. При этом можно зарегистрировать водород в состоянии гидрино
Н2(1/4) .
В экспериментах с гидрино в качестве катализаторов применяются
мелкодисперсные порошки никеля с добавками алюминия, кобальта, меди,
железа, молибдена, хром и т.п., упакованные в керамические трубки. Такого
рода процесс реализован в реакторе Росси , в котором
использованы катализаторы на основе никеля для активации реакции
холодного ядерного синтеза.
Таблица 1. Стабильные и радиоактивные нуклиды никеля по данным
Nuclide | Z | N Decay |mode | Half life | Ex (keV) | Jp Abundance (%)
50Ni 28 22
51Ni 28 23 0 (7/2-)
52Ni 28 24 e+b+, ep 38 ms 5 0 0+
53Ni 28 25 e+b+, ep 45 ms 15 0 (7/2-)
54Ni 28 26 e+b+ 0 0+
55Ni 28 27 e+b+ 212.1 ms 38 8694 7/2-
56Ni 28 28 e+b+ 6.077 d 12 2135 0+
57Ni 28 29 e+b+ 35.60 h 6 3264 3/2-
58Ni 28 30 stable 0 0+ 68.077 9
59Ni 28 31 e+b+ 7.6E+4 y 5 1072.5 3/2-
60Ni 28 32 stable 0 0+ 26.223 8
61Ni 28 33 stable 0 3/2- 1.140 1
62Ni 28 34 stable 0 0+ 3.634 2
63Ni 28 35 b- 100.1 y 20 66.945 1/2-
64Ni 28 36 stable 0 0+ 0.926 1
65Ni 28 37 b- 2.5172 h 3 2137.1 5/2-
66Ni 28 38 b- 54.6 h 3 226 0+
67Ni 28 39 b- 21 s 1 0 (1/2-)
68Ni 28 40 b- 19 s +3-6 0 0+
69Ni 28 41 b- 11.4 s 3 0
70Ni 28 42 0 0+
71Ni 28 43 b- 1.86 s 35 0
72Ni 28 44 b- 2.1 s 3 0 0+
73Ni 28 45 b-, b-n 0.70 s 14 0 (7/2+)
74Ni 28 46 b-, b-n 0.54 s 16 0 0+
75Ni 28 47 b-, b-n 0.6 s 2 0 (7/2+)
76Ni 28 48 b-, b-n 0.24 s +55-19 0 0+
77Ni 28 49 0
78Ni 28 50 b- 0 0+
Следует заметить, что металлические порошки хорошо реагируют на
внешнее электромагнитное излучение в радиочастотном диапазоне. При
прохождении электромагнитных волн через засыпку из порошка никеля
между отдельными частицами возникают электрические разряды, что
приводит к спеканию частиц между собой. Процесс спекания в водородной
атмосфере ведет к образованию гидрино. При некоторых условиях, видимо,
можно получить гидрино в оптимальном состоянии, атомы которого
принимают участие в ядерной реакции . Отметим, что такого рода
переход должен происходить в несколько этапов с образованием
промежуточных состояний гидрино и сопровождаться гамма-излучением с
энергией около 300 КэВ. Эта величина энергии получается при условии, что
гидрино переходит в оптимальное состояние через ряд промежуточных
состояний с общей энергией связи 13 КэВ, которая, видимо, является
предельной для твердофазных химических реакций . Эта энергия
соответствует значению р=31 в формуле .