Последующие особенности и преимущества процесса и генератора согласно настоящему изобретению, наглядно раскрываются в описании, опирающемся на некоторые из возможных вариантов изобретения, в иллюстративном, но не ограничительном контексте, с привязкой к следующим прилагаемым иллюстрациям:

фиг. 1 показывает продольное сечение первого варианта генератора в соответствии с настоящим изобретением;

фиг. 2 показывает продольное сечение второго варианта генератора в соответствии с настоящим изобретением;

таблица 1 представляет значения постоянной Дебая для нескольких типов металлов и сплавов.

Описание предпочтительных вариантов изобретения

В соответствии с фиг. 1 генератор, осуществляющий процесс в соответствии с настоящим изобретением, содержит генерационную камеру 2, пересекаемую пучком труб 5 в сосуде, образованном между двумя фланцами 10, приваренными к опорной оболочке, ограничивающей камеру 2 с внешней стороны. Трубы 5 проходят через фланцы 10 и соединяются с форкамерой 3, содержащей кольцевой кожух 3a, ограниченный цилиндрической оболочкой 13 с входными отверстиями 3b. Кроме того, трубы 5 посредством фланцевых сопел 14 соединяются с коллекторным куполом 4, оборудованным средствами теплообмена и циркуляционным насосом, которые на иллюстрациях не показаны.

Камера 2 соединяется посредством осевых каналов 6, пересекающих купол 4 с одной стороны и форкамеру 3 с другой стороны, с газовым баллоном и воздушным насосом (на иллюстрациях не показаны) с помощью общеизвестных соединений, размещенных снаружи оболочки 13. Каналы 6 приспособлены для подачи водорода или других газов в камеру 2.

Металлическая активная зона 1 толщиной в несколько миллиметров наносится на трубы 5 гальваническим методом. Вокруг опорной оболочки 11 наматывается электрическая катушка 9, заключенная, например, в керамической матрице 9a.

Жидкость, поступающая из входных отверстий 3b и проходящая по пучку труб 5, предварительно нагревается в кожухе 3a и забирает тепло, выделяющееся в активной зоне 1 во время ангармонической реакции синтеза изотопов водорода, запуск которой будет описан далее.

В соответствии с фиг. 2 генератор в другом варианте изобретения содержит активную зону 1 в форме цилиндрического стержня, помещенного в камеру 2, находящуюся в цилиндре подогрева 20, в который встроена электрическая обмотка 9.

Кожух 15, образованный опорной оболочкой 11 и цилиндрической оболочкой 13, пропускает жидкость, отводящую тепло, которая поступает через входное отверстие 22 и после омывания оболочки 11 в осевом направлении выходит через выходное отверстие 23. Подача газа в камеру 2 управляется посредством камеры 24, соединяющейся с газовым баллоном и воздушным насосом (на иллюстрациях не показаны) с помощью общеизвестных средств соединения. Активная зона 1 контактирует с электродом 25, предназначенным для передачи на нее импульса пьезоэлектрического типа с целью активации ангармонической реакции синтеза изотопов водорода, описание процесса которой следует ниже.

В обоих генераторах, отображенных на фиг. 1 и 2, обмотки 9 выполняют несколько функций, так как, кроме возбуждения магнитного поля, необходимого для адсорбции водорода активной зоной, они также осуществляют нагрев камеры, содержащей теплоотводящую жидкость, а также запуск реакции посредством, например, электрического импульса с магнитостриктивным воздействием.

Активная зона 1, показанная в первом случае (фиг. 1), выполнена в виде металлического слоя, например, многослойной структуры с чередующимися слоями никеля и хрома, а во втором случае (фиг. 2) - это металлический стержень цилиндрической формы, изготовленный, например, из хромисто-никелевой стали. Активная зона 1 имеет предпочтительно однородную поверхность, исключающую, насколько это возможно, какие-либо забоины или дефекты. С применением известных технологий естественный водород с пропорцией содержания изотопов D и H, равной около 1/6000, адсорбируется в дегазированную кристаллическую решетку активной зоны 1. Процентное содержание дейтерия D по отношению к водороду H может быть увеличено относительно указанной величины, хотя при пропорции содержания изотопов D и H, превышающей значение 1/1000, невозможно получить экономический эффект от использования реакции из-за высокой стоимости дейтерия, а также проблематичности прерывания реакции обычной процедурой остановки, рассматриваемой ниже.

1) Этап внедрения